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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣仿制药多少钱

发布时间:2024-01-23 12:10:44 阅读:1348 来源:问药网
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聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys

聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素 用法用量:  推荐剂量  1.慢性乙型肝炎  用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。  2.慢性丙型肝炎  本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。  剂量调整  1.调整原则  对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。  2.血液学指标  (1)中性粒细胞绝对计数(ANC)  当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。  (2)血小板计数  当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。  (3)贫血  ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl 时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。  ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4 周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天, 经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。  表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容)  如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。  当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。  3.肝脏功能  (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。  (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。  4.肾功能不全患者  (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30 ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。  (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。  (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。  (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣仿制药多少钱,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)的版本有:1、F.Hoffmann-LaRocheLtd.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是500元到1000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣是一种常用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。该药物在医学界被广泛使用,而仿制药的价格常常受到患者关注。本文将探讨派罗欣仿制药的价格以及相关信息。

1. 派罗欣仿制药的疗效及适应症

派罗欣仿制药是一种聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)的仿制药,它与原研药相比具有相似的化学成分和药效。派罗欣仿制药常用于慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的治疗。该药物通过抗病毒和免疫调节作用减少病毒复制,降低肝炎病毒的活动性,减少肝功能损害。

2. 仿制药的价格与成本

派罗欣仿制药的价格往往比原研药更便宜。因为仿制药生产商可以在原研药专利期满后开发和生产相同成分的药物。仿制药生产商不需要承担原始研发的高昂费用,这样可以降低生产成本,并将这些成本优势转化为更实惠的价格。

3. 仿制药的质量和安全性

派罗欣仿制药的质量和安全性是患者非常关心的问题。在很多国家,仿制药需要通过严格的药品监管机构的审查和批准,以确保其质量和安全性与原研药相当。这些仿制药在成分、效果和用法上与原研药相似,因此被认为是安全有效的替代品。

4. 派罗欣仿制药的价格范围

派罗欣仿制药的具体价格会因制药公司、地理位置和市场竞争等因素而有所差异。一般来说,仿制药的价格较原研药要低一些。要获取最准确的价格信息,建议患者咨询医生或药师,或者与当地的药房或制药公司联系。

派罗欣仿制药作为一种常用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物,其价格相对于原研药会更为实惠。患者可以通过咨询医生或药师,或者与当地的药房或制药公司联系,获取具体的价格信息。此外,患者在选择任何药物时,也应重视药物的质量和安全性,以确保治疗效果和安全性。