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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗效果怎么样

发布时间:2024-01-23 12:19:32 阅读:1533 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗效果怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。

替伊莫单抗是一种在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(follicular non-Hodgkin lymphoma)中使用的药物。它的疗效如何呢?本文将对替伊莫单抗治疗效果进行综合分析和评估。

1. 替伊莫单抗的作用机制

替伊莫单抗是一种放射免疫疗法,结合了放射性同位素与单克隆抗体疗法的优势。它由一个特异性抗体(ibritumomab)和一个可产生放射性效应的同位素(tiuxetan)组成。该抗体与滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞发生特异性结合,在结合后释放放射性粒子,从而破坏癌细胞。

2. 替伊莫单抗治疗的效果

替伊莫单抗已被广泛研究并用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗。临床试验和临床经验表明,替伊莫单抗治疗可显著提高患者的生存率和缓解症状。

研究发现,替伊莫单抗治疗在患者的完全缓解率方面表现出色。完全缓解率是指患者在治疗后不再出现肿瘤活动的情况。一项系统评价和荟萃分析显示,替伊莫单抗治疗后患者的完全缓解率可达到50%以上,这意味着替伊莫单抗对患者的抗肿瘤效果非常显著。

此外,替伊莫单抗还可以延长患者的无进展生存期。无进展生存期是指患者在治疗后没有疾病进展的时间。研究表明,接受替伊莫单抗治疗的患者无进展生存期明显延长,相较于传统化疗方案,具有更好的治疗效果和持续的疾病控制。

此外,替伊莫单抗治疗还可有效缓解疼痛和其他症状,并改善患者的生活质量。它的副作用相对较小,治疗过程迅速并且方便。因此,替伊莫单抗被视为一种有效和安全的治疗选择。

3. 替伊莫单抗的局限性和潜在风险

尽管替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中表现出良好的疗效,但它仍存在一些局限性和潜在风险。其中,放射性同位素的使用可能会导致一些不良反应,如血细胞减少和放射性毒性。此外,替伊莫单抗可能不适用于某些特定的患者群体,如孕妇和乳母等。

4. 结论

综上所述,替伊莫单抗作为一种放射免疫疗法,是一种有效治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的选择。它能够显著提高患者的完全缓解率、延长无进展生存期,并且改善患者的生活质量。使用替伊莫单抗仍需谨慎,并需要根据患者的特定情况进行个体化的评估和决策。