塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)Xpovio中文说明书,塞利尼索(Selinexor)是一种口服的药物，用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型，即转位不良的DLBCL（translocation-associatedDLBCL）的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物，通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。
塞利尼索（Selinexor）Xpovio是一种治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它是一种口服药物，可以帮助患者控制疾病进展并改善其生活质量。下面是塞利尼索（Selinexor）Xpovio的详细说明。
1. 什么是塞利尼索（Selinexor）Xpovio？
塞利尼索（Selinexor）Xpovio是一种针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗的口服药物。它包含一种被称为塞利尼索的活性成分。它通过抑制一种叫做核转运蛋白XPO1的蛋白质的活性，来抑制癌细胞的生长和扩散。
2. 如何使用塞利尼索（Selinexor）Xpovio？
使用塞利尼索（Selinexor）Xpovio前请务必遵循医生的咨询和准确的用药指南。一般情况下，每周患者需要口服一次塞利尼索（Selinexor）Xpovio。药片应整片吞服，并遵循医生指示的剂量。药物可以随餐或离餐服用，但必须与一杯水一同吞下。请不要咀嚼、打碎或剪开药片。
3. 塞利尼索（Selinexor）Xpovio可能的副作用是什么？
塞利尼索（Selinexor）Xpovio可能引起一些副作用，不同患者可能会表现不同。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、疲劳和贫血等。有些患者可能还会出现下呼吸道感染、消化系统问题、血小板减少等副作用。如果您在使用塞利尼索（Selinexor）Xpovio期间遇到任何副作用或不适，请及时告知您的医生。
4. 使用塞利尼索（Selinexor）Xpovio的注意事项和警示？
在使用塞利尼索（Selinexor）Xpovio期间，请密切配合医生的指导。遵循医生的用药剂量和计划，并及时报告任何身体上的变化或不适。同时，孕妇、哺乳期妇女和计划怀孕的妇女应避免使用该药物。对于怀孕的妇女，塞利尼索（Selinexor）Xpovio可能对胎儿造成伤害。如果您怀疑自己可能怀孕，请立即咨询医生。
塞利尼索（Selinexor）Xpovio是一种口服药物，用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。它通过抑制癌细胞的生长和扩散来控制疾病的进展。在使用该药物期间，请严格遵守医生的指导，并及时告知医生任何副作用或不适。对于特定的人群，如孕妇和哺乳期妇女，请避免使用该药物并向医生咨询更多信息。如果您对塞利尼索（Selinexor）Xpovio有任何疑问，请咨询您的医生或医疗专业人员以获取更多详细信息。
