厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva国内有没有上市

发布时间：2024-01-23 16:44:59 阅读：1392 来源：问药网

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特罗凯生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：EGFR抑制剂，治疗非小细胞肺癌，疾病控制率高用法用量：　　本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用，并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。　　厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。　　持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。　　无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

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厄洛替尼(Erlotinib)Tarceva国内有没有上市,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在国内已经上市，在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

医药行业中，密切关注新药上市的消息是非常重要的，尤其对于那些希望能够从创新治疗中获益的病患和医生而言。在肺癌治疗领域中，厄洛替尼（Erlotinib）Tarceva是一种备受关注的新药物。本文将就该药物在国内是否上市的相关情况进行阐述与分析。

1. 厄洛替尼 (Erlotinib) Tarceva的概述

厄洛替尼（Erlotinib），在国际上常被商业名称为Tarceva，是一种口服靶向药物，主要用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。该药物通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，从而减缓肿瘤生长和扩散。由于其独特的作用机制和有效性，厄洛替尼Tarceva在许多国家已经被批准用于NSCLC的治疗。

2. 厄洛替尼 (Erlotinib) Tarceva国内上市情况

根据当前对厄洛替尼Tarceva上市情况的了解，可以得出厄洛替尼Tarceva已经在中国内地上市。针对非小细胞肺癌患者，厄洛替尼Tarceva作为一种有效的治疗选择，被广泛应用于医疗实践中。

3. 厄洛替尼 (Erlotinib) Tarceva的药物效果

厄洛替尼Tarceva在非小细胞肺癌治疗中显示出了良好的疗效。它能够延缓疾病的进展，并提供更好的生存期和生活质量。该药物是一种个体化治疗方法，可以根据每个患者的特定基因变异情况进行个体化选择。通过EGFR基因突变检测，医生可以判断患者是否适合使用厄洛替尼Tarceva。

4. 厄洛替尼 (Erlotinib) Tarceva的副作用与安全性

在使用厄洛替尼Tarceva时，一些患者可能会出现一些副作用，如皮疹、腹泻、疲劳等。这些副作用通常是可控的，并且医生可以通过合理的管理和监测来减轻不适。此外，与任何药物一样，使用厄洛替尼Tarceva可能导致一些更严重的不良反应，因此在使用前应遵循医生的建议并监测患者的情况。

5. 结论

基于相关信息和了解，在国内，厄洛替尼Tarceva已经上市，成为治疗非小细胞肺癌的重要药物之一。对于个体病患而言，应在医生的指导下，根据其病情和基因变异情况进行精细化治疗选择。要确保对该药物的正确理解和使用，以最大程度地发挥其治疗效果。

本文所提供的信息仅供参考，请在面临药物治疗时，咨询医生或专业医疗机构的意见并严格遵循其指导。

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2024-10-28
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2024-10-17
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2024-10-11
特罗凯的药物禁忌说明
特罗凯的药物禁忌说明,特罗凯(Erlotinib)的使用禁忌主要包括以下几点：1.过敏反应：对厄洛替尼或其任何辅料过敏的患者不应使用此药。2.严重的肝功能障碍：有严重肝功能障碍的患者使用厄洛替尼可能需要特别小心，因为肝脏是药物代谢的主要器官。3.怀孕和哺乳：厄洛替尼可能对胎儿造成伤害，因此怀孕妇女通常被建议不要使用此药。肺癌是一种常见的恶性肿瘤，给患者的生活和健康造成了巨大的威胁。特罗凯（Erlotinib）是一种靶向治疗药物，被广泛应用于肺癌的治疗中。特罗凯也有一些禁忌使用情况，需要患者和医生在使用时特别注意。本文将详细介绍特罗凯的药物禁忌说明，以帮助患者和医生正确合理地使用这种药物。 1. 针对只适用于EGFR突变的患者治疗特罗凯主要通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。因此，特罗凯只适用于EGFR基因突变阳性的肺癌患者。在使用特罗凯之前，医生会进行相关基因检测，确保患者的肿瘤具有EGFR突变。 2. 孕妇和哺乳期妇女禁用特罗凯属于FDA（美国食品药品监督管理局）的孕妇D级药物，即孕妇使用特罗凯可能对胎儿造成严重的不良影响。因此，孕妇和正在哺乳的妇女不得使用特罗凯。就算男性患者，如果想要孩子的话，也应该避免在治疗期间或治疗后一段时间内怀孕。 3. 严重的肝脏疾病患者慎用特罗凯的代谢主要通过肝脏完成。因此，如果患者患有严重的肝脏疾病，如重度肝功能障碍或肝硬化等，将会降低特罗凯的清除率，增加药物在体内的积累程度，可能导致药物过度作用和不良反应的风险增加。对于肝功能异常的患者，医生需要根据具体情况调整特罗凯的剂量或者考虑其他治疗方案。 4. 过敏反应史的患者慎用在使用特罗凯期间，少数患者可能会出现严重过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等。因此，如果患者有过敏反应的病史，特别是曾经对特罗凯或其成分过敏的患者，在使用特罗凯前应告知医生。如果出现过敏反应，应立即停药并就医。特罗凯是一种用于肺癌治疗的重要药物，但在使用之前，患者和医生需要注意特罗凯的禁忌情况。特罗凯只适用于EGFR突变阳性的肺癌患者，孕妇和哺乳期妇女禁止使用，严重的肝脏疾病患者慎用，以及过敏反应史的患者需要谨慎使用。尊重禁忌说明，合理使用特罗凯，将有助于提高治疗效果，避免不必要的不良反应和风险。

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2024-10-10
厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片纳入医保了吗
厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片纳入医保了吗,厄洛替尼(Erlotinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。近日，关于厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片是否纳入医保的问题备受关注。作为一种常用于治疗肺癌的药物，其纳入医保意味着患者可以更加轻松地获得相关药物治疗，降低治疗费用，让更多的患者受益。 1. 厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片的相关信息厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片是一种口服药物，属于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的特定类型。该药物作用于癌细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR），从而抑制癌细胞的生长和扩散。它在肺癌治疗中具有重要的作用，尤其在EGFR突变阳性患者中显示了良好的疗效。 2. 厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片纳入医保的意义厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片的纳入医保对于肺癌患者来说具有重要意义。首先，纳入医保将使得更多的患者能够获得该药物的治疗，从而提高患者的生存率和生活质量。其次，纳入医保将有助于减轻患者的经济负担，使得药物治疗更加可承受。最后，该举措也有助于推动创新药物的研发和应用，促进医疗进步。 3. 厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片是否纳入医保的情况截至目前（2024年2月24日），厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片已经成功纳入医保，成为广大肺癌患者的福音。这意味着符合相关条件的患者可以通过医保报销的方式购买该药物，减轻经济负担，获得更好的治疗效果。 4. 纳入医保后的展望随着厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片的纳入医保，肺癌患者将享受到更多实惠，有望获得更好的治疗效果。此外，这也将为其他肺癌治疗药物的纳入医保提供了有益的借鉴和推动作用，为更广泛的患者群体提供更好的医疗保障。厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片的纳入医保对于肺癌患者来说是一项重大利好。它不仅将带来更好的治疗效果，更能减轻患者的经济负担，使得肺癌治疗更加普惠。我们对于医保制度的不断改进和创新，为患者提供更好的医疗资源充满期待。

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2024-09-29

特罗凯相关咨询

特罗凯治疗功效怎样
特罗凯治疗功效怎样,特罗凯(Erlotinib)用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及某些其他类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可以阻断EGFR信号传导通路，减少肿瘤细胞的增殖和存活。厄洛替尼还被用于治疗其他类型的癌症，如胰腺癌和乳腺癌等。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。特罗凯（Erlotinib）是一种针对肺癌的口服药物，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中。那么，特罗凯的治疗功效如何呢？下面将介绍特罗凯治疗肺癌的效果以及相关信息。 1. 特罗凯的作用机制特罗凯是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性。EGFR是一种在癌细胞中过度表达的蛋白质，其异常激活与肺癌的发生和发展密切相关。特罗凯通过抑制EGFR的活性，可以阻断癌细胞的增殖和生存，从而对肺癌起到治疗作用。 2. 特罗凯在非小细胞肺癌治疗中的疗效特罗凯已被证实对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。EGFR突变是指癌细胞中EGFR基因发生突变，这种突变使得EGFR过度活化，进而促进肿瘤生长。研究表明，对于EGFR突变阳性的患者，特罗凯治疗可以显著延长无进展生存期和总生存期。 3. 特罗凯的常见副作用使用特罗凯治疗肺癌时，可能会出现一些副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、乏力等。这些副作用通常是轻度的，可以通过调整剂量或采取相应的支持性治疗来缓解。个体差异存在，有些患者可能会出现严重的皮肤反应或其他不良反应，因此在使用特罗凯治疗时需要密切监测患者的病情和副作用。 4. 特罗凯的适应症和用药注意事项特罗凯是一种处方药物，必须在医生的指导下合理使用。目前，特罗凯已被批准用于非小细胞肺癌的治疗，尤其是EGFR突变阳性的患者。在使用特罗凯之前，医生通常会进行EGFR基因测试，以确定患者是否适合接受特罗凯治疗。特罗凯作为一种针对非小细胞肺癌的口服药物，在EGFR突变阳性患者中显示出良好的治疗效果。治疗过程中可能出现一些轻度的副作用，需要在医生的指导下进行监测和处理。如果您或您的家人正面临肺癌治疗的选择，建议咨询医生，了解特罗凯是否适合您的情况，并遵循专业医生的建议进行治疗。

李娟 | 问药网药师

2024-11-13 10:56:02
厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片儿童用药需要注意什么
厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片儿童用药需要注意什么,厄洛替尼(Erlotinib)的注意事项：1.怀孕和哺乳：厄洛替尼可能对胎儿有害，应避免在怀孕期间使用。哺乳期妇女应避免使用厄洛替尼或停止哺乳。2.避免接种某些疫苗：在接受厄洛替尼治疗期间，应避免接种活疫苗。3.避免某些食物和饮料：避免服用厄洛替尼时同时摄入葡萄柚汁或其他可能影响药物代谢的食物。4.避免烟草：吸烟会降低厄洛替尼的血药浓度，影响疗效。肺癌是一种常见的恶性肿瘤，对于患有这种病症的儿童来说，药物治疗是重要的治疗手段之一。厄洛替尼（Erlotinib）盐酸厄洛替尼片是一种常用的靶向药物，用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。儿童使用该药物时需要特别注意，因为他们的生理和代谢特征与成人不同。以下是关于厄洛替尼盐酸厄洛替尼片儿童用药的一些注意事项。 1. 适应症和剂量在儿童中使用厄洛替尼盐酸厄洛替尼片前，首先需要明确其适应症。通常情况下，这种药物只适用于特定年龄组的儿童或特定类型的肺癌。此外，用药剂量也需根据儿童的体重和身体状况进行个体化调整，以确保获得最佳的治疗效果。 2. 肝功能监测厄洛替尼盐酸厄洛替尼片在儿童体内主要通过肝脏代谢，因此对于儿童患者，特别需要密切监测肝功能。在药物治疗期间，定期检测肝功能指标，例如肝酶、血清胆红素等，以及评估肝功能是否正常。 3. 不良反应的注意事项药物治疗中可能出现一些不良反应，这对于儿童尤为重要。在使用厄洛替尼盐酸厄洛替尼片时，儿童可能会出现不同程度的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。家长和医生应密切关注儿童的反应情况，及时报告任何不适，以便及时调整治疗方案。 4. 与其他药物的相互作用在给儿童使用厄洛替尼盐酸厄洛替尼片时，需要特别注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响厄洛替尼的代谢或增加其不良反应的风险。因此，在使用厄洛替尼盐酸厄洛替尼片之前，医生需要详细了解儿童是否同时使用其他药物，并评估其相互作用的潜在风险。对于给儿童使用厄洛替尼盐酸厄洛替尼片的治疗，我们必须认真审慎。适当的剂量、肝功能监测、不良反应的关注以及其他药物的相互作用评估，都是确保药物治疗效果和安全性的关键因素。儿童的身体特点需要医生和家长共同关注和照顾，以确保他们能够获得有效而安全的药物治疗。

李娟 | 问药网药师

2024-11-11 08:54:59
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印度厄洛替尼一盒多少元,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有：1、印度natco版本；2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。印度作为全球最大的通用药生产国之一，对于一些重大疾病如肺癌的相关药物，其生产和销售情况备受关注。厄洛替尼，又称普来迪，是一种治疗非小细胞肺癌的药物，常被用于一线治疗。许多患者和家属在购买这种药物时都关心其价格为多少。那么，印度厄洛替尼一盒多少元呢？让我们来了解一下。在印度购买厄洛替尼一盒的价格有多高？下文将介绍具体的价格情况，让您对这一关键肺癌药物的价格有一个清晰的了解。 1. 印度厄洛替尼售价在印度，厄洛替尼的价格相对较为实惠，尤其是与西方国家相比。一盒厄洛替尼的价格大约在几千卢比到几万卢比不等，具体价格会根据药物的品牌、剂量和包装等因素而有所不同。 2. 购买渠道和定价策略厄洛替尼在印度可以通过医院药房、药店或在线药店购买。一些制药公司还提供直销服务，让患者可以更便捷地购买到所需的药物。厄洛替尼的价格受到多方面因素影响，例如产地、市场竞争情况以及政府政策等。 3. 补充保险和医疗援助对于一些无法负担高昂医疗费用的患者，印度政府和一些非营利组织提供医疗援助和补充保险计划，帮助患者购买所需的药物，其中也包括肺癌药物如厄洛替尼。 4. 结语了解印度厄洛替尼的价格对于需要这种药物进行治疗的患者至关重要。尽管价格相对较为亲民，但仍旨在提供有关这一重要药物价格的信息，帮助患者和家属做出更明智的决定。同时，我们也期待在未来看到更多的医疗援助和政府政策，让更多需要的患者能够获得所需的治疗药物。

黄斌 | 问药网药师

2024-11-01 13:47:33
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盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的,盐酸厄洛替尼片(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在国内已经上市，在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。盐酸厄洛替尼片（Erlotinib）是一种针对非小细胞肺癌的口服药物，对于该病的治疗具有重要的临床意义。下面将介绍盐酸厄洛替尼片何时上市的情况。 1. 2004年：盐酸厄洛替尼的研究和开发盐酸厄洛替尼片的研发始于1990年代末。经过长期的研究和临床试验，该药物被证实能够有效抑制一种被称为表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）的蛋白质，进而抑制肺癌细胞的生长和扩散。2004年，盐酸厄洛替尼首次获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，正式上市销售。 2. 2005年：盐酸厄洛替尼面世紧随其后，盐酸厄洛替尼片于2005年在美国以商业名称"Tarceva"面市，并获得了其他国家和地区的批准。作为一种口服药物，盐酸厄洛替尼片方便患者的使用，为非小细胞肺癌的治疗带来新的希望。 3. 2006年至今：盐酸厄洛替尼的全球推广自2006年起，随着对盐酸厄洛替尼临床疗效的认识不断深入，该药物逐渐被引入更多国家和地区。不仅在美国，盐酸厄洛替尼片在欧洲、亚洲以及其他地区也得到了广泛使用。通过控制EGFR的活性，盐酸厄洛替尼能够延缓非小细胞肺癌的进展，提高患者的生存期。 4. 未来发展：盐酸厄洛替尼的研究与优化盐酸厄洛替尼作为一种靶向治疗药物，对于非小细胞肺癌的治疗具有重要的意义。随着科学技术的进步和医学研究的深入，对该药物的研究和优化仍在进行中。研究人员正在探索新的治疗策略以及与其他药物的联合应用，以提高疗效并减少不良反应。盐酸厄洛替尼片于2004年获得FDA批准上市，成为一种针对非小细胞肺癌的重要口服药物。随后，它在多个国家和地区取得了批准，并为肺癌患者带来了新的治疗选择。目前，盐酸厄洛替尼仍在不断地研究和优化，为患者提供更好的治疗效果。希望通过不断的努力，能够为更多的患者带来福音，推动肺癌治疗的进步。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-28 15:36:14
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陈志明 | 问药网药师

2024-10-27 13:56:35

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