维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)代购质量怎么样,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的参考价为约为17940元/盒。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的生物制剂。戈谢病是一种遗传性疾病,患者体内缺乏一种被称为酸性葡萄糖苷酶的酵素,导致葡萄糖苷脂无法正常代谢。维拉苷酶是一种人工合成的酵素,可以替代缺乏的酸性葡萄糖苷酶,帮助患者消化和代谢异常葡萄糖苷脂。
1. 优质制剂 - 维拉苷酶的高品质保证
维拉苷酶(velaglucerase alfa)作为一种专业治疗戈谢病的药物,其制造过程及质量受到严格监控和控制。制造商遵循国际药品监管机构的要求,确保维拉苷酶的质量和纯度。
2. 成熟技术 - 维拉苷酶制剂的研发与生产
维拉苷酶的研发和生产使用了现代生物技术和制药技术,经过多年的研究和临床试验,确保其安全有效。制造商拥有丰富的经验和技术专长,能够保证维拉苷酶的稳定性和效力。
3. 临床验证 - 维拉苷酶在戈谢病治疗中的效果
维拉苷酶经过临床试验和长期的临床应用验证了其在戈谢病治疗中的安全性和有效性。研究表明,维拉苷酶能够改善患者的症状,减轻疾病对患者生活质量的影响。
4. 代购注意 - 谨慎选择渠道和供应商
对于想要代购维拉苷酶的患者或患者家属,需要谨慎选择代购渠道和供应商。确保选择正规合法的渠道和有资质的供应商,以避免购买到低质量或伪劣的产品。购买之前可以咨询医生或药剂师,了解可靠的供应来源和购买渠道。
总结起来,维拉苷酶(velaglucerase alfa)作为一种治疗戈谢病的药物,质量和效果都是有保证的。制造商采用高标准的制药工艺和质量控制,确保药物的质量和纯度。通过临床验证和长期应用,维拉苷酶在戈谢病患者中展现出安全有效的治疗效果。对于代购者来说,选择可信赖的渠道和供应商非常重要,以避免遭遇低质量或伪劣产品的风险。建议代购者咨询医生或药剂师,获取关于购买渠道的建议和指导。