维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的疗效与作用及副作用,维拉苷酶(velaglucerase alfa)的副作用主要包括超敏反应(如头痛、头晕、低血压、高血压、恶心、疲乏/无力和发热/体温升高)、关节疼痛(膝关节)、乏力/疲乏、活化部分凝血活酶时间延长和恶心等。此外,还有可能出现头痛、头晕、发热、腹痛、背痛等不良反应。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重组人酶替代疗法。戈谢病是一种遗传性代谢障碍疾病,由于体内缺乏酶 β-葡萄糖苷酶,导致葡萄糖苷脂在细胞内不能正常分解,从而引发一系列症状。维拉苷酶作为人体中β-葡萄糖苷酶的替代品,能够有效地降解葡萄糖苷脂,从而减轻患者症状并提高生活质量。
1. 维拉苷酶的治疗疗效
维拉苷酶可以提供目前最接近正常酶活性的替代治疗,可以有效地降低葡萄糖苷脂的堆积,减轻患者的症状。该药物可以通过静脉注射给药,并持续提供β-葡萄糖苷酶的活性,帮助患者恢复消化系统、骨骼系统和神经系统等方面的正常功能。
2. 维拉苷酶的作用机制
维拉苷酶通过补充患者体内缺乏的β-葡萄糖苷酶活性,促进葡萄糖苷脂的正常代谢和降解。维拉苷酶与体内的正常β-葡萄糖苷酶相似,可以与葡萄糖苷脂结合并催化其分解为葡萄糖和其他代谢产物,从而防止葡萄糖苷脂在细胞内的过度积累,改善病情。
3. 维拉苷酶的副作用
虽然维拉苷酶是一种相对安全的治疗方法,但仍然可能引发一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、腹痛、发热、疲劳和皮肤反应等。此外,个别患者可能出现过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难和血管神经性水肿等。对于这些副作用,患者应立即咨询医生,并进行相应处理。
维拉苷酶(Velaglucerase alfa)维葡瑞作为一种治疗戈谢病的药物,通过提供缺乏的酶活性,帮助患者降解葡萄糖苷脂,减轻症状,改善患者的生活质量。尽管药物相对安全,但仍需密切关注患者的副作用情况,确保治疗的安全性与有效性。如果您或您身边的人患有戈谢病,请及时咨询专业医生,获取有效的治疗建议。