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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-24 10:50:32 阅读:942 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo的有效期是多长时间,贝达喹啉(Bedaquiline)在2013年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首个专门用于治疗多药耐药肺结核的药物。2020年1月2日,贝达喹啉在国内批准上市。贝达喹啉(Bedaquiline)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

贝达喹啉(Bedaquiline),也被称为Sirturo,是一种用于治疗药物多重耐药肺结核(Multi-Drug Resistant Tuberculosis,MDR-TB)的药物。它具有独特的作用机制,可以抑制结核菌的生长和繁殖,为那些难以治疗的肺结核患者提供了一种新的治疗选择。贝达喹啉的有效期是多久呢?让我们来详细了解一下。

1. 贝达喹啉的药物特性和使用

贝达喹啉是一种结核分枝杆菌酰辅酶A合成酶(ATP synthase)抑制剂。它被用作MDR-TB治疗的重要组成部分,特别适用于那些对传统结核杆菌疗法(如异烟肼、利福平等)耐药的患者。贝达喹啉通过干扰结核菌的能量产生过程,阻碍其生长和复制,从而有效减少菌群数量。这使得贝达喹啉成为一种重要的选择,尤其是在需要对抗耐药肺结核菌株时。

2. 贝达喹啉的药物代谢和半衰期

药物代谢和半衰期是评估药物有效性和持续时间的重要指标。对于贝达喹啉,其药代动力学特性是显著的。根据临床研究,贝达喹啉的半衰期约为5.5个月。半衰期是药物在体内降解为原始浓度的时间。这意味着贝达喹啉的药物浓度在给药停止后5.5个月内会降至一半。

3. 个体差异和治疗方案

值得注意的是,贝达喹啉的有效期可能因个体差异而有所不同。它的代谢速度可能受到患者的生理状况、遗传因素以及与其他药物的相互作用等因素的影响。因此,在制定治疗方案时,医生会根据患者的具体情况进行个体化的药物调整,并定期监测血药浓度,以确保患者获得最佳的疗效。

4. 结论

总的来说,贝达喹啉(Bedaquiline)是一种重要的抗结核药物,用于治疗MDR-TB的患者。它通过抑制结核菌的生长和复制提供帮助。在药物代谢方面,贝达喹啉的半衰期约为5.5个月,但具体的有效期因个体差异而有所不同。因此,在使用贝达喹啉时,定期监测药物浓度和根据患者情况进行个体化调整是至关重要的。这将确保患者获得最佳的疗效并最大限度地减少耐药性的风险。

无论如何,贝达喹啉作为一种前沿的抗结核药物,为多药耐药肺结核患者带来了新的希望。它的独特作用机制和相对较长的药物持续时间,使其成为一种重要的工具,帮助我们在抗击结核病的战斗中取得更大的成功。应该强调的是,贝达喹啉的使用必须在医生的指导下进行,并遵守相关的治疗方案和药物管理准则,以确保患者的安全和疗效。