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厄达替尼(Erdafitinib)治疗肺癌晚期

发布时间:2024-01-24 16:42:24 阅读:1517 来源:问药网
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厄达替尼 Balversa(Erdafitinib)

厄达替尼 Balversa(Erdafitinib) 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:转移性或局部晚期膀胱癌 用法用量:Balversa的建议起始剂量为每天口服一次8 mg(两片4 mg片剂),根据血清磷酸盐(PO 4)水平和在14到21天的耐受性,将剂量增加到每天一次9 mg(三片3 mg片剂)[参见剂量和给药方法(2.3) ]。  吞咽整片含或不含食物的食物。如果服用Balversa后的任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应继续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果错过了Balversa剂量,则可以在同一天尽快服用。第二天恢复Balversa的常规每日剂量表。不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。  根据血清磷酸盐水平增加剂量  开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL,并且没有眼部疾病或2级以上的不良反应,则每天增加一次Balversa的剂量至9 mg。每月监测高磷酸盐血症的磷酸盐水平[见药效学(12.2) ]。
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厄达替尼(Erdafitinib)治疗肺癌晚期,厄达替尼(Erdafitinib)可用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,同时也是导致最多癌症相关死亡的原因之一。针对晚期肺癌的治疗一直是医学界的热点研究领域。厄达替尼(Erdafitinib)作为一种新型的靶向治疗药物,近年来在肺癌晚期的治疗中表现出了令人鼓舞的成果。

1. 厄达替尼的工作原理

厄达替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制癌细胞上的FGFR(纤维母细胞生长因子受体)家族的激酶活性,从而干扰癌细胞内的生长信号通路。FGFR在多种肿瘤类型中被过度激活,并与肿瘤的发展和进展密切相关。厄达替尼的作用机制使其能够阻断FGFR的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。

2. 厄达替尼在膀胱癌和尿路上皮癌的应用

除了肺癌,厄达替尼还被广泛研究并应用于膀胱癌和尿路上皮癌的治疗。这些类型的癌症中,高频率的FGFR基因异常被观察到,使得肿瘤细胞过度依赖FGFR信号通路。研究表明,厄达替尼对于这些患者中的某些亚群体具有显著的疗效,这些患者常常具有FGFR基因突变或扩增。

3. 厄达替尼治疗肺癌晚期的疗效和安全性

多项临床试验研究表明,厄达替尼在治疗肺癌晚期患者中显示出显著的抗肿瘤活性。在具有FGFR基因异常的患者中,厄达替尼可以有效抑制肿瘤细胞的增殖,并延长患者的生存期。此外,相较于传统的化疗方案,厄达替尼还显示出更好的耐受性和较少的不良反应。

4. 展望和未来研究方向

虽然厄达替尼在治疗肺癌晚期方面取得了积极的进展,但仍然有一些挑战需要面对。首先,鉴定患者中FGFR基因异常的方法需要进一步改进,以便更精确地筛选出最适合厄达替尼治疗的患者。其次,耐药性的发生也是一个需要解决的问题,因为一些患者在接受厄达替尼治疗后会出现药物耐受性。未来的研究应该集中在这些领域,以进一步改进厄达替尼的治疗效果,并探索其与其他治疗手段的联合应用,为肺癌晚期患者提供更好的治疗选择。

总结而言,厄达替尼作为一种靶向治疗药物,在肺癌晚期以及膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中显示出了巨大的潜力。其对FGFR基因异常患者的治疗效果明显,同时具备较好的耐受性。通过持续的研究和创新,我们可以进一步拓展这种药物的临床应用,并提高晚期肺癌患者的生活质量和预后。