司来帕格
生产厂家：美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc.
功能主治：适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量： 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg)，每日两次。与食物同服时，耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量，通常每周一次，至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量，应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格，每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱，静置约30-60 min，使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装，检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格，缓慢注入 司来帕格片小瓶中，液流朝向小瓶内壁，得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶，重复操作，直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物，请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1)，并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中，以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次，混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始，指定4小时的有效期，并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存，必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前，应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物，则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量，单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器，无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空，继续以相同的速率输注0.9%生理盐水，以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液，以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片，患者应尽快服用漏服的剂量，除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间，以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗，然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者，司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如，氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时，将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
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司来帕格(selexipag)Uptravi是否能够报销,司来帕格(selexipag)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
司来帕格（selexipag），商品名Uptravi，是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物。许多患有PAH的患者都对该药物的报销政策感兴趣。本文将对司来帕格（selexipag）Uptravi是否可以报销进行详细解答。
肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病，它导致肺动脉中的压力升高，使心脏不断加大负担。司来帕格（selexipag）Uptravi被广泛用于对抗PAH的症状，并改善患者的生活质量。
1. 司来帕格（selexipag）Uptravi是否可以报销？
据目前了解，司来帕格（selexipag）Uptravi在某些国家或地区可以作为肺动脉高压的治疗药物通过报销获取。报销政策可能因地区而异，不同的国家和地区有不同的医疗健康制度和政策。因此，需要查阅相关的保险计划、政府规定或与保险公司沟通，以获得关于司来帕格（selexipag）Uptravi是否可以报销的具体信息。
2. 国家保险计划是否覆盖司来帕格（selexipag）Uptravi？
在一些国家，包括但不限于美国、加拿大和欧洲一些国家，司来帕格（selexipag）Uptravi被国家保险计划覆盖。国家保险计划通常需要患者满足一些特定的条件，如确诊PAH，遵循特定的治疗方案等。对于符合条件的患者，他们可以享受到司来帕格（selexipag）Uptravi的报销政策。
3. 医疗保险是否覆盖司来帕格（selexipag）Uptravi？
医疗保险计划的覆盖范围因保险公司和具体的保险计划而异。有些医疗保险公司可能提供覆盖司来帕格（selexipag）Uptravi的保险计划，但也需要严格遵守保险公司制定的要求和程序。因此，患者应咨询自己的保险提供商，以了解他们是否覆盖司来帕格（selexipag）Uptravi，并了解所需的文件和程序。
4. 有哪些替代的药物或治疗方式？
除了司来帕格（selexipag）Uptravi，还有其他可用于治疗肺动脉高压的药物和治疗方法。这些包括内皮素受体拮抗剂、前列腺素类药物、胺磷酸酯酶-5抑制剂和可待因类药物等。选择治疗方式应由医生根据患者的具体情况和临床判断决定。
总结起来，是否可以报销司来帕格（selexipag）Uptravi取决于所在国家或地区的保险或医疗健康制度以及具体的保险计划。患者应与他们的保险提供商联系，查看是否具备相关报销条件。此外，医生可以为患者提供关于其他治疗选择的建议，以确保患者获得最佳的治疗方案。
