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克唑替尼(Crizotinib)Xalkori是什么时候上市的

发布时间:2024-01-25 11:26:42 阅读:1094 来源:问药网
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克唑替尼

克唑替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长 用法用量:用法用量  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。  胶囊应整粒吞服。  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
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克唑替尼(Crizotinib)Xalkori是什么时候上市的,克唑替尼(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。

1. 克唑替尼(Crizotinib)Xalkori是什么时候上市的?

克唑替尼(Crizotinib)Xalkori是由辉瑞制药公司开发的一种抗癌药物,专门用于治疗ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制ALK融合蛋白的活性,阻断肿瘤生长和扩散,从而延长患者的生存期。

2. 2011年,克唑替尼(Crizotinib)Xalkori获得上市批准

克唑替尼(Crizotinib)Xalkori于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗ALK融合阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。这一批准标志着克唑替尼作为一种创新的靶向药物在肺癌治疗领域的进一步突破。

3. 克唑替尼(Crizotinib)Xalkori的疗效和安全性备受认可

临床研究表明,克唑替尼(Crizotinib)Xalkori在ALK融合阳性的NSCLC患者中表现出显著的疗效。该药物能够延长患者的无进展生存期,并且在一些研究中观察到了肿瘤的部分或完全缩小。此外,克唑替尼还具有较好的耐受性,常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和疲劳等,一般较为轻微并可控制。

4. 克唑替尼(Crizotinib)Xalkori的应用前景

随着克唑替尼(Crizotinib)Xalkori的问世和应用,ALK融合阳性的NSCLC患者的治疗选择得到了扩展。此外,克唑替尼的研究和临床试验也在不断进行,希望进一步明确其在其他类型的癌症治疗中的潜在应用。这一靶向药物的上市标志着肺癌治疗领域的进步,为患者提供了更多的治疗选项和希望。

克唑替尼(Crizotinib)Xalkori作为一种针对ALK融合阳性非小细胞肺癌的靶向药物,旨在延长患者的生存期并改善治疗效果。2011年该药物获得了美国食品和药物管理局的批准,为肺癌患者提供了一种创新的治疗选择。随着进一步研究和临床试验的进行,克唑替尼的应用前景将进一步显现,并有望在其他类型的癌症治疗中展现出更大的潜力。这一药物的上市不仅为肺癌患者带来了新的希望,也推动了肺癌治疗领域的发展。