哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
临床试验结果显示，帕博西尼在治疗ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的患者中取得了显著的效果。研究显示，与单一药物治疗相比，帕博西尼与激素疗法结合使用，可显著延长患者的复发时间和无进展生存期。此外，帕博西尼还可以减少乳腺癌患者接受放疗的需求，从而降低额外治疗所带来的身体和心理负担。
除了在乳腺癌治疗中的应用外，帕博西尼在其他领域的研究也引起了广泛关注。近年来，临床试验已经开始探索帕博西尼在其他类型的肿瘤治疗中的潜力。尤其在肺癌、食管癌和宫颈癌等方面的研究表明，帕博西尼可能在未来成为一种多种肿瘤类型的重要治疗手段。然而，帕博西尼并不是一种完美的药物，它仍存在一些限制。首先，帕博西尼只适用于ER阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无法对其他类型的乳腺癌提供有效治疗。其次，帕博西尼的长期疗效和安全性仍需进一步研究。此外，一些患者可能会出现一些常见的不良反应，如疲劳、恶心和患病风险的增加。因此，在使用帕博西尼前，医生需要对患者进行详细评估，并评估潜在的风险和益处。
总的来说，辉瑞帕博西尼作为一种靶向乳腺癌治疗的药物，具有很大的潜力。它的上市不仅为ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，也在肿瘤治疗领域开辟了新的方向。然而，我们仍需要进一步的研究和临床实践来评估帕博西尼的长期有效性和安全性，并将其运用在更多的肿瘤类型中。随着科技的不断进步和临床实践的积累，我们相信帕博西尼在未来的肿瘤治疗中将发挥更加重要的作用。
