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索凡替尼(Surufatinib)的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-25 13:59:06 阅读:1611 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)的用法用量及剂量修改,索凡替尼(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的口服多靶点抑制剂,广泛应用于神经内分泌瘤(NET)的治疗。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。为了更好地使用索凡替尼,医生会根据患者的具体情况来确定用法用量,并根据患者的反应和耐受性进行剂量的修改。

1. 用法用量的确定

在开始索凡替尼治疗之前,医生会全面评估患者的疾病状况、病理特征和患者的整体健康状况。根据评估结果,医生会制定个性化的治疗方案,包括索凡替尼的用法用量和治疗周期。

通常情况下,患者每日口服索凡替尼,建议在饭后用水吞服。每个治疗周期的持续时间为28天。具体的用量会根据患者的体重、肝功能和其他治疗目标进行确定。患者需要按照医生的指示准确使用药物,并且要定期到医院复诊,以便医生进行整体状况的监测和用量的调整。

2. 剂量修改的情况

在治疗过程中,医生会密切监测患者的疾病进展和药物的耐受性。如果需要,医生会进行剂量的修改,以确保治疗的效果最大化并减少不良反应的发生。

剂量修改通常是根据患者的疾病状态和不良反应的程度来决定的。如果患者的疾病得到有效控制或出现严重的不良反应,医生可能会调整剂量。剂量的修改应该在医生的指导下进行,患者不应自行调整或停用药物。

需要强调的是,患者在用药期间可能会出现一些常见的不良反应,如恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、高血压等。如果患者出现不适或不良反应,应及时向医生报告,医生会根据具体情况决定是否进行剂量的调整或给予相应的对症治疗。

3. 注意事项

在使用索凡替尼之前,患者应告知医生已有的药物过敏史、现有的其他病症和正在接受的其他药物治疗。这些信息对医生评估患者的整体状况和决定药物用量非常重要。

此外,患者在用药期间应定期进行相关检查和评估,包括血常规、肝功能、肾功能、心电图等。如果患者在用药期间出现了药物相关的不良反应或者其他严重的不良症状,应及时向医生报告。

治疗期间,患者还应注意合理饮食和良好的生活方式,保持良好的心理状态。此外,遵循医生的嘱咐并定期复诊非常重要,以确保索凡替尼的治疗效果最大化。

索凡替尼是一种有效治疗神经内分泌瘤的药物,通过医生准确确定的用法用量,结合剂量的修改和患者的反应和耐受性,可以提高治疗效果并降低不良反应的发生。正确认识和正确使用索凡替尼,有助于提高患者的治疗效果和生活质量。患者在用药期间要密切配合医生的指导,并及时向医生报告不适和不良反应,以便及时调整用量和进行对症治疗。