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佩米替尼(Pemigatinib)培美替尼国内有没有上市

发布时间:2024-01-25 16:29:59 阅读:1447 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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佩米替尼(Pemigatinib)培美替尼国内有没有上市,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向治疗药物,针对具有FGFR2重排或转座的晚期胆管癌患者。对于许多需求的患者,佩米替尼可能是最后一个在以前失败治疗后有效的选择。人们关心的是,佩米替尼在国内是否已经上市,下面将对这一问题进行详细解答。

1. 佩米替尼已在国内获批上市

2022年,佩米替尼(商品名:培美替尼)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为中国大陆上市首个用于治疗晚期胆管癌的靶向药物。这一举措为中国胆管癌患者提供了新的治疗选择,填补了相关领域的治疗空白。

2. 佩米替尼的临床意义

佩米替尼是一种口服小分子药物,通过靶向FGFR信号通路抑制肿瘤生长。临床试验显示,佩米替尼在治疗FGFR2突变的晚期胆管癌患者中表现出显著的活性,使其成为一种重要的治疗选择。这种药物的上市对中国胆管癌患者具有重要意义,有望改善患者的生存率和生活质量。

3. 患者需谨慎使用

尽管佩米替尼在治疗晚期胆管癌方面显示出良好的疗效,但患者在使用过程中仍需谨慎对待。患者在使用佩米替尼前应当接受相关的基因检测和全面评估,以确定其是否适合接受该药物治疗。此外,在使用过程中需密切关注可能出现的不良反应,并及时寻求医生指导和帮助。

4. 未来展望

随着中国医疗技术和药物审批制度的不断完善,类似佩米替尼这样针对特定基因变异的靶向治疗药物有望为更多中国患者带来希望。未来,预计会有更多这样的药物获得批准并投入市场,为晚期胆管癌等疾病的治疗开辟新的可能性。

在国内,佩米替尼(培美替尼)已经成功上市,并且已成为一线治疗胆管癌的重要选择。这一药物的上市为中国患者带来新的希望和可能性,也为相关领域的研究和治疗提供了新的动力,将为晚期胆管癌患者带来更多好消息。