首页 > 用药指导 > 文章详情

艾思瑞(Pirfenidone)国内上市了吗

发布时间:2024-01-25 17:20:03 阅读:1260 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:孟加拉UniMed UniHealth制药公司 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
查看详情

艾思瑞(Pirfenidone)国内上市了吗,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 艾思瑞(Pirfenidone)在中国国内上市了

中国国家药品监督管理局已经批准了艾思瑞(Pirfenidone)的上市销售许可,这将为特发性肺纤维化患者带来新的治疗选择。特发性肺纤维化是一种罕见但严重的肺部疾病,患者通常面临限制性肺功能障碍。艾思瑞(Pirfenidone)的上市将为中国患者带来希望。

2. 艾思瑞(Pirfenidone)及其功效

艾思瑞(Pirfenidone)是一种抗纤维化药物,已在一些国家被批准用于治疗特发性肺纤维化。其主要作用机制是抑制纤维化过程,减少炎症反应,从而减缓疾病的进展。临床研究表明,艾思瑞(Pirfenidone)可以显著减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降速度,改善患者的生活质量。

3. 对国内患者的意义

中国特发性肺纤维化患者人数众多,但长期以来,针对该疾病的治疗选择相对有限。艾思瑞(Pirfenidone)的国内上市为这些患者带来了新的治疗希望。该药物的上市将丰富中国特发性肺纤维化的治疗手段,进一步改善患者的生活质量。

4. 未来展望

随着艾思瑞(Pirfenidone)在中国国内的上市,我们可以期待看到更多的临床实践数据和患者的治疗效果。同时,这也会激励更多的研究者和医药企业加大在特发性肺纤维化领域的研究力度,为患者提供更加有效的治疗方案。在未来,希望能够通过进一步的临床实践和科研努力,为特发性肺纤维化患者带来更多的福音。

艾思瑞(Pirfenidone)的国内上市无疑对特发性肺纤维化患者是一个重大利好消息,带来了新的希望和治疗选择。这也为相关领域的医疗研究和发展敞开了新的篇章,我们期待着看到更多的突破,为患者带来更多福音。