重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)的作用功效及副作用

发布时间：2024-01-26 11:08:20 阅读：1142 来源：问药网

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达生产厂家：中国山东新时代药业功能主治：主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。用法用量：　　1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射，推荐使用剂量为按患者体重，以100 μg/kg进行个体化治疗，一般一个疗程使用一次。　　2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。　　3、在使用本品之前，仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色，如若发现有颗粒物、浑浊或变色，请勿使用。

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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)的作用功效及副作用,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛或头部不适；2、发热或体温升高；3、肌肉或关节疼痛；4、恶心和呕吐；5、注射部位出现疼痛、红肿、瘙痒或淤血；6、皮疹或荨麻疹；7、呼吸不适；8、心血管问题。

重组人粒细胞刺激因子（rHuG-CSF）是一种生物制剂，被广泛应用于临床医学中。它起到调节和增加粒细胞生成的作用，被用于治疗和预防由于化疗或骨髓移植等治疗引起的血小板减少症。重组人粒细胞刺激因子不仅能有效提高血小板生成，还可减少感染和相关并发症的风险。尽管其功效显著，但重组人粒细胞刺激因子也可能引起一些副作用，因此在应用时需要谨慎。

1. 何为重组人粒细胞刺激因子？

重组人粒细胞刺激因子是通过基因工程技术制造的一种蛋白质药物。其化学结构与人体自然产生的粒细胞刺激因子相似，但来源于重组DNA技术中的大肠杆菌等生物工程菌株。由于重组人粒细胞刺激因子的存在，医生们能够更好地处理与血小板减少症相关的医疗挑战。

2. 重组人粒细胞刺激因子的作用功效是什么？

重组人粒细胞刺激因子被广泛应用于治疗与血小板减少症相关的疾病，在增加血小板生成方面具有显著的功效。它的主要作用是刺激骨髓中的造血干细胞增殖和分化为粒细胞系列的细胞群，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。通过提高粒细胞生成的速度，重组人粒细胞刺激因子能够帮助恢复血液的正常功能。

3. 重组人粒细胞刺激因子的副作用有哪些？

尽管重组人粒细胞刺激因子对于血小板减少症的治疗具有显著效果，但它也可能导致一些副作用。常见的副作用包括骨骼肌痛、乏力、头痛、恶心、发热等症状。此外，重组人粒细胞刺激因子还可能引起过敏反应或者炎症反应，这些反应可能会对患者产生一定的不适。

4. 如何正确使用重组人粒细胞刺激因子？

为了最大程度地发挥重组人粒细胞刺激因子的正面效果，并降低副作用的风险，正确的使用方法非常重要。首先，治疗应在医生的指导下进行，根据具体病情和患者的身体状况，确定用药剂量和疗程。其次，在用药期间，患者应密切关注自己的身体状况，如有任何异常反应或副作用，应及时告知医生。最后，不能自行停用药物或者调整剂量，必须遵循医生的建议进行治疗。

总结起来，重组人粒细胞刺激因子是一种有效治疗血小板减少症的药物。它能够调节和增加血小板的生成，减少感染及并发症的风险。使用重组人粒细胞刺激因子时，需要注意其可能的副作用，并遵循医生的指导，以确保药物的安全和有效使用。

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2024-12-16

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李娟 | 问药网药师

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问药网 | 问药网官方药师

2024-10-18 08:35:31
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子国内有没有上市,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。该药物在全球范围内备受关注，其在中国市场的上市情况却引发了广泛的关注。 1. 目前国内研发情况在中国，医药领域的发展日新月异，针对中性粒细胞减少症的治疗也得到了越来越多的关注。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在国内的研发和上市情况却相对滞后。目前，国内尚未有关于该药物的上市信息，这也使得患者在寻求治疗时面临着一定的挑战。 2. 国内市场需求与挑战尽管中国医疗技术的进步为治疗中性粒细胞减少症提供了更多可能，但由于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子尚未在国内上市，导致患者的治疗选择受到限制。与此同时，由于该药物尚未在国内进行批准和销售，这也给中国患者带来了一定的困扰和不便。 3. 国际研究与合作尽管在国内尚未上市，但中国医药企业在国际上与其他医药企业进行了合作与研究。这种国际合作不仅有助于加速药物的研发和上市进程，也有助于提高中国患者对于先进治疗方法的获得机会。 4. 未来展望与期待随着中国医药技术的不断发展和国际合作的加强，相信聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在中国的研发和上市进程也将会逐步加快。希望在不久的将来，中国的患者能够更方便地获得这种先进的治疗药物，从而更好地应对中性粒细胞减少症带来的挑战。

李娟 | 问药网药师

2024-10-17 13:34:28

山东新时代药业有限公司是一家中美合资的国家重点高新技术企业，隶属于全国知名企业鲁南制药集团。

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