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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子仿制药如何代购
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子仿制药如何代购,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor),简称PEG-G-CSF,是一种常用于治疗中性粒细胞减少症的药物。由于种种原因,有时候在某些地区,原装进口的药物不易获取,因此有些患者可能需要考虑代购仿制药。在进行这一选择之前,了解相关信息尤为重要。 1. 仿制药的安全性 仿制药的安全性是患者最为关心的问题之一。虽然原装药品的质量控制更为严格,但是许多仿制药也经过了严格的审查和测试,确保其安全性和有效性。在选择代购仿制药时,建议患者仔细查阅相关资料,确保所购买的药物符合法律法规,并且具有相应的质量认证。 2. 寻找可信赖的渠道 在代购仿制药时,选择可信赖的渠道至关重要。患者可以通过各种渠道了解代购仿制药的信息,包括在线药店、药品代购平台等。在选择渠道时,务必注意选择具有良好口碑和信誉的平台,以确保所购买的药物质量可靠。 3. 咨询专业医生建议 在考虑代购仿制药之前,患者应当咨询专业医生的建议。医生可以根据患者的具体情况,提供针对性的建议和指导,帮助患者做出更加明智的选择。医生可以就仿制药的安全性、有效性以及使用方法等方面提供专业的意见,帮助患者做出正确的决定。 4. 注意药物的合法性 在代购仿制药时,患者务必注意药物的合法性。一些不法分子可能会借机销售劣质甚至伪劣药物,给患者造成严重的健康风险。因此,患者在选择代购渠道时,务必选择合法、有资质的药店或平台,以保障自己的健康和安全。 总的来说,代购仿制药并非一件简单的事情,患者需要仔细权衡利弊,选择合适的药物和渠道。在进行选择时,患者应当充分了解相关信息,咨询专业医生的建议,并选择可信赖的渠道,以确保自己的健康和安全。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-11-16
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表柔比星的作用机理是什么
表柔比星的作用机理是什么,表柔比星(Epirubicin)是一种蒽环类抗癌药,主要用于治疗多种癌症,包括白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、胃癌、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌等,其疗效如下:1、表柔比星能迅速透入胞内进入细胞核,与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂;2、表柔比星作为细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效,其疗效与阿霉素相等或略高;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。表柔比星(Epirubicin)是一种常用的抗癌药物,被广泛应用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌等多种癌症。它的作用机理主要是通过干扰癌细胞的DNA合成和功能,以及诱导细胞凋亡来抑制肿瘤生长和扩散。 1. 干扰DNA合成 表柔比星可以与DNA发生相互作用,阻止DNA链的正常合成和复制过程。它能够插入到DNA双螺旋结构中,干扰DNA的正常结构和功能,从而阻止癌细胞的DNA合成,使癌细胞失去增殖能力。 2. 诱导细胞凋亡 另一个表柔比星的作用机理是通过诱导细胞凋亡来抑制肿瘤生长。细胞凋亡是一种重要的生物学过程,可以使异常或受损的细胞自我毁灭,防止肿瘤的发生和扩散。表柔比星能够通过多种途径促进癌细胞的凋亡,包括调节凋亡相关基因的表达、影响细胞凋亡途径的信号传导等。 3. 抑制肿瘤血管生成 除了直接作用于癌细胞外,表柔比星还可以抑制肿瘤血管的生成,从而阻断肿瘤的营养供应和氧气输送,使肿瘤细胞处于饥饿和缺氧状态,进而抑制肿瘤的生长和扩散。 4. 免疫调节作用 最近的研究表明,表柔比星还具有一定的免疫调节作用。它能够调节肿瘤微环境中的免疫细胞的活性,增强机体对肿瘤的免疫应答,从而提高肿瘤治疗的效果。 综上所述,表柔比星作为一种常用的抗癌药物,其作用机理主要包括干扰DNA合成、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成和免疫调节等多个方面。通过对癌细胞的多重作用,表柔比星能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散,为癌症患者的治疗提供了重要的药物选择。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-11-16
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的副作用是什么
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的副作用是什么,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有:1、头痛;2、发热;3、肌肉或关节疼痛;4、疲劳;5、恶心和呕吐;6、注射部位不适;7、皮疹;8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种常用于治疗中性粒细胞减少症的药物。尽管它在促进中性粒细胞生成和提高免疫功能方面有着显著的功效,但也存在一些潜在的副作用,需要悉心关注和管理。 中性粒细胞减少症是一种免疫系统功能紊乱的疾病,患者容易感染因身体内中性粒细胞数量减少而无法有效对抗病原体。Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗手段,被广泛应用于临床实践中。就像任何其他药物一样,它也可能带来一系列的副作用,需要医生和患者密切关注和管理。 1. 副作用之一:骨髓抑制 使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor可能导致骨髓抑制,即骨髓功能受损,影响血液中各种细胞系的生成,包括红细胞、血小板和白细胞。这可能导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少等不良后果,增加感染和出血的风险。 2. 副作用之二:过敏反应 个别患者在使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor后可能出现过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙紧缩等症状。严重的过敏反应甚至可能导致休克,因此在使用该药物时应特别留意患者的过敏史,并密切监测其反应情况。 3. 副作用之三:骨骼疾病 长期使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor可能增加患者患上骨质疏松症和骨折的风险。这是因为该药物促进了骨髓中白细胞的生成,但同时也可能抑制了骨骼的新陈代谢,导致骨密度减少和骨质疏松。 4. 副作用之四:其他不良反应 除上述常见副作用外,使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor还可能引发其他不良反应,如头痛、恶心、呕吐、肌肉疼痛等。这些症状虽然一般较轻,但仍需要引起重视,必要时应及时与医生沟通。 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗药物,对于改善中性粒细胞减少症患者的免疫功能具有重要意义。患者在使用过程中需警惕其潜在的副作用,及时与医生沟通,并在医生的指导下进行有效管理,以确保治疗效果的最大化同时最大限度地减少不良反应的发生。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2024-11-16
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子多久耐药
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子多久耐药,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)的耐药性,以下是一些相关信息:1、在长期或重复使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的情况下,患者可能逐渐对药物产生耐药性。这可能导致药物在提高白细胞计数方面效果不佳;2、如果患者的基础疾病进展或恶化,可能会导致药物的效果减弱;3、患有免疫系统异常的个体可能对该药物的效果产生影响,因为他们的免疫系统可能已受损或不正常。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。中性粒细胞减少症是一种影响身体免疫系统的疾病,患者的中性粒细胞数量严重减少,容易受到感染的威胁。在这篇文章中,我们将探讨Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor的耐药性问题。 1. 耐药性现象: 随着Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor的广泛使用,一些患者出现了对该药物的耐药性。这意味着他们需要更高剂量的药物才能达到治疗效果,或者可能需要寻找其他治疗方法来应对中性粒细胞减少症。 2. 耐药性机制: Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor的耐药性机制尚不完全清楚,但有一些可能的原因。其中之一是长期使用该药物可能导致中性粒细胞对其产生的刺激因子逐渐失去敏感性,从而减弱药物的治疗效果。此外,个体基因变异也可能影响患者对该药物的反应,使其产生耐药性。 3. 管理和预防: 对于出现Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor耐药性的患者,医生需要采取相应的管理和预防措施。这可能包括调整药物剂量、联合使用其他药物以增强治疗效果,或者寻找替代治疗方法。此外,定期监测患者的中性粒细胞计数和治疗反应也是管理耐药性的重要手段。 4. 未来展望: 随着对中性粒细胞减少症治疗的研究不断深入,我们有望找到更有效的治疗方法,以应对Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor的耐药性问题。例如,基因编辑技术和靶向药物设计可能为解决这一挑战提供新的可能性,为患者提供更好的治疗选择。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-11-11
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的有效期是多长时间
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的有效期是多长时间,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市,于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)有效期分析 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor,简称PEG-G-CSF)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的重要药物。该药物在临床上被广泛应用,但其有效期是多长时间一直是人们关注的问题。下面将对PEG-G-CSF的有效期进行探讨。 1. 什么是PEG-G-CSF? PEG-G-CSF是一种合成的生物技术产品,它是以人源性粒细胞刺激因子(G-CSF)为基础,通过聚乙二醇化技术改造而成的。G-CSF是一种促进骨髓中中性粒细胞增殖和释放的蛋白质,而PEG-G-CSF则通过聚乙二醇化技术延长了其在体内的半衰期,从而延长了其药效持续时间。 2. PEG-G-CSF的有效期是多长时间? PEG-G-CSF的有效期主要受到其稳定性和保存条件的影响。一般来说,PEG-G-CSF的有效期在正确的保存条件下可以达到数年之久。在常温下存放的PEG-G-CSF,其有效期通常为1到2年。而在冷藏条件下(2°C至8°C)存放的PEG-G-CSF,则可以更长时间地保持其药效。 3. 如何确保PEG-G-CSF的有效性? 为了确保PEG-G-CSF的有效性,使用者需要注意以下几点:首先,选择正规渠道购买PEG-G-CSF,确保药品的质量可靠;其次,在使用前仔细查看药品的生产日期和有效期,避免使用过期药品;最后,存放时应按照要求将PEG-G-CSF冷藏保存,避免受潮、受热或受阳光直射。 4. 结论 总的来说,PEG-G-CSF是一种在正确保存条件下有效期较长的药物,它的稳定性和药效可以得到有效保障。为了确保其有效性和安全性,使用者在购买和使用时仍需谨慎,遵循相关的使用说明和医嘱。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-11-09
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的适应症、用药注意事项及禁忌
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的适应症、用药注意事项及禁忌,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)适用于:1、白细胞减少治疗;2、恶性肿瘤治疗;3、骨髓抑制;4、造血干细胞移植前的准备;5、放射治疗后的白细胞恢复;6、骨髓移植后的治疗。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种重要的生物制剂,在临床上被广泛应用于治疗中性粒细胞减少症。本文将就其适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。 1. 适应症: Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor主要适用于中性粒细胞减少症的治疗。这些症状可能由于化疗或放疗等癌症治疗导致的骨髓抑制而引起。该药物通过促进骨髓中粒细胞的增生和释放,从而提高患者的中性粒细胞计数,帮助身体抵御感染,降低感染发生的风险。 2. 用药注意事项: 使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor时,医生需要严格按照药品说明书的建议进行用药。通常情况下,该药物是由专业医疗人员在临床环境下给予患者注射的。在注射过程中,需要确保使用无菌技术,以减少感染的风险。另外,患者在接受治疗期间应定期监测血象,以及密切关注可能的不良反应,如过敏反应或骨髓抑制等。 3. 禁忌: 对于存在严重过敏反应史或对该药物成分过敏的患者,禁止使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor。此外,对于已经出现明显感染的患者,特别是严重感染或败血症的患者,也应禁止使用该药物,以免加重感染病情。 总的来说,Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor在中性粒细胞减少症的治疗中具有重要作用。在使用该药物时,医生和患者需密切合作,严格遵循用药指南,以确保治疗的有效性和安全性。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-11-08
企业信息
企业全称 | 中国山东新时代药业 | ||
企业简称 | 山东新时代药业 | ||
国家 | 中国 | ||
企业介绍 | 山东新时代药业有限公司是一家中美合资的国家重点高新技术企业,隶属于全国知名企业鲁南制药集团。该公司主要从事中西药原料及制剂、抗生素、生物制药、基因工程领域的研发和生产。 公司注重产品研发投入,拥有国家级企业技术中心、博士后科研工作站,并与全国多家高校及科研机构建立了常年科研合作关系。在费县设立了研发中心,建立了一支500多人的科研队伍,每年投入公司销售收入的15%进行产品研发。该公司的两大主导出口产品克拉维酸钾和头孢类药物原料7-ADCA的出口表现优异,其中克拉维酸钾年产量居亚洲第一位,7-ADCA产量居国内第一位。 此外,公司还注重开拓新市场,积极参加各项国际医药展览会,如世界制药原料(印度)展览会和世界制药原料(中国上海)展览会等,以进一步开拓国际市场。公司的产品已出口到土耳其、罗马尼亚、埃及等20多个国家和地区,其中对印度出口占60%。 在技术改造提升方面,公司每年将8月份定为设备改造技术改进时期,大力开展技术创新和工艺优化,有效降低了企业生产成本,提升了企业发展水平。 近年来,山东新时代药业取得了多项重要进展。例如,其奥美®注射用艾司奥美拉唑钠、海普益盐酸沙丙蝶呤片、注射用尼可地尔等产品已获得国家药品监督管理局的批准或受理。此外,公司的单硝酸异山梨酯缓释片还获得了美国食药监局(FDA)的批准,在美国上市销售。同时,公司还在研发新的药品,如与联合申请的“洛奈利单抗注射液”已获得临床试验默示许可。 在企业文化方面,山东新时代药业始终坚持“以人为本”的科学发展观,高度重视生态环境建设。公司投资了1000多万元对整个厂区进行了高标准的绿化,投资5000万建设污水处理中心,形成了企业与生态环境的完美融合,打造了一个园林化、生态化、现代化的高科技生态园区。 总之,山东新时代药业是一家在医药领域具有重要地位和影响力的企业,以其强大的研发实力、广阔的市场前景和优秀的企业文化,为人类的健康事业做出了积极贡献。 |
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