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阿霉素在国内上市了吗
阿霉素在国内上市了吗,阿霉素(adriamycin)于1974年美国获得FDA批准上市,于2009年10月18日中国批准上市。阿霉素(Adriamycin),也被称为多柔比星,是一种广泛应用于多种恶性肿瘤化疗的药物,尤其在急性白血病、恶性淋巴瘤和乳腺癌等治疗中具有重要地位。随着我国对抗癌药物的重视,阿霉素是否已经在国内上市成为患者和医务人员普遍关注的话题。 1. 阿霉素的作用机制 阿霉素属于蒽环类抗生素,通过干扰癌细胞的DNA合成与复制,抑制肿瘤细胞的生长与分裂。其主要通过嵌入DNA分子,从而阻断RNA和DNA的合成,这一机制使其在治疗多种恶性肿瘤方面展现出良好的疗效。 2. 阿霉素在国内的上市情况 阿霉素早在20世纪60年代就被发现并投入临床使用,其作为化疗药物在全球范围内的应用非常广泛。在中国,阿霉素作为抗肿瘤药物,也已经获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准并正式上市,广泛用于各类恶性肿瘤患者的治疗。 3. 临床应用与适应症 根据相关临床指南,阿霉素常用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤和乳腺癌等疾病。该药物的使用通常需要根据患者的具体情况、年龄、肿瘤类型以及其它治疗方案进行综合评估,医师会在治疗计划中合理安排其用药。 4. 阿霉素的副作用 尽管阿霉素在癌症治疗中效果显著,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发以及心脏毒性等。这就要求医生在使用阿霉素时需对患者进行详细的监测,以降低副作用的发生,提高患者的生活质量。 阿霉素作为一种经典的化疗药物,早已在中国上市并被广泛应用于肿瘤治疗。了解其应用情况和相关知识,有助于患者和医务工作者在抗击癌症的过程中做出更为科学和有效的决策。通过合理使用该药物,可以有效提高患者的生存率并改善其生活质量。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-03-22 12:38:23
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多柔比星(Doxorubicin)代购质量怎么样
多柔比星(Doxorubicin)代购质量怎么样,多柔比星(Doxorubicin)为美国强生生产,代购价格是38元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多柔比星(Doxorubicin)是一种用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,广泛应用于成人实体瘤、白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌及多发性骨髓瘤等疾病。在当今社会,随着互联网的迅速发展,代购药品成为了许多患者寻求医疗支持的途径之一。代购药品的质量参差不齐,患者在选择时需谨慎。本文将探讨多柔比星的代购质量。 1. 代购渠道的可靠性 在选择代购多柔比星时,渠道的可靠性是首要考虑因素。部分代购平台可能缺乏正规的药品来源,存在药物真伪难辨的风险。因此,患者应避免通过不明来源的社交媒体或无资质的网上商店购买,建议选择知名的、信誉较高的药品代购平台。此外,询问其他患者的使用经验也是保障代购药品质量的重要手段。 2. 药品来源与监管 多柔比星作为处方药,其来源应该受到严格监管。正规药品的生产厂家需有相关认证,例如GMP(良好药品生产规范)认证。而一些代购商可能会通过非正规渠道进口药品,这些药品往往缺乏必要的质量检测和安全性评估,极有可能对患者的健康造成隐患。因此,患者在代购药品时,需要主动了解药品的来源,并确保其经过合法渠道。 3. 药品的保存与运输 多柔比星的有效成分对储存条件要求较高,因此其在运输和保存过程中必须保持适当的温度与环境。在代购过程中,若药品未按照规定条件进行储存,可能导致其药效降低或产生副作用。因此,患者要向代购商明确询问药品的运输和储存条件,确保药品保持在有效的状态。 4. 医疗咨询的重要性 无论是通过正规的药品渠道还是代购,患者在使用多柔比星前都应该咨询专业医生。医疗专家能够根据患者的具体病情,提供合适的用药建议与指导。部分患者可能因为信息不对称而误用药物,导致病情加重。因此,配合专业医生的意见,以确保用药的安全性与有效性,是所有患者必须重视的环节。 在多柔比星的代购过程中,患者需要保持警惕,选择正规渠道、了解药品来源、确保合适的存储与运输条件,并配合医生的专业建议。唯有如此,才能降低风险,保障自身健康。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-03-04 14:41:51
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阿霉素仿制药如何代购
阿霉素仿制药如何代购,阿霉素(adriamycin)为中国深圳万乐药业有限公司生产,代购价格是2160元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿霉素(Adriamycin)是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物,主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌等多种肿瘤。在当前医疗环境中,因其高昂的价格,一些患者选择通过代购仿制药的方式来降低治疗费用。本文将为您介绍阿霉素仿制药的代购相关信息及注意事项。 1. 阿霉素介绍及作用机制 阿霉素是一种多柔比星类的抗肿瘤药物,通过与癌细胞的DNA结合,抑制其复制,从而达到杀死癌细胞的效果。其常用于多种癌症的治疗,但也伴随有一定的副作用,如心脏毒性、恶心、呕吐等。因此,使用阿霉素时需在医生的指导下进行,并进行相应的监测。 2. 仿制药的定义及优势 阿霉素的仿制药是指在专利期满后,由其他制药公司生产的相同成分的药物。这些仿制药通常具有与原药相同的有效成分和治疗效果,但价格相对更为实惠,适合经济条件较差的患者。使用仿制药不仅可以减轻患者的经济负担,还能确保治疗的连续性。 3. 代购渠道与方法 目前,阿霉素的仿制药可以通过网络途径进行代购。患者可以通过各大药品电商平台,或者加入相关的微信群和QQ群,寻找合适的代购渠道。由于药品代购存在一定的风险,患者在选择代购时应选择信誉良好的商家,避免购买到假冒伪劣产品。 4. 合法性与风险提示 代购药品的合法性因国家而异。在有些国家和地区,个人代购药品可能会面临法律风险。因此,在决定代购阿霉素仿制药之前,患者应充分了解当地的法律法规,确保自己的行为合法。此外,代购药品还可能存在质量风险,患者应仔细检查药品包装和有效期,确保药品安全可用。 代购阿霉素仿制药为患者提供了更多选择,但同时也需谨慎行事。患者最好在专业医生的指导下,结合自身情况选择合适的治疗方案,确保治疗的有效性和安全性。希望本文能够为需要的患者提供帮助与参考。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-02-14 11:08:22
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更多- 表柔比星的用法和剂量
表柔比星的用法和剂量,表柔比星(Epirubicin)推荐剂量为:成年患者推荐剂量为60-120mg/㎡,用于辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合用药时,推荐起始剂量为100-120mg/㎡静脉注射,总起始剂量可以一次单独给药或者连续2-3天分次给药,根据患者血象可间隔21天重复使用。表柔比星(Epirubicin)是一种广泛用于治疗多种恶性肿瘤的化疗药物,特别是在乳腺癌、恶性淋巴瘤、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌和肝癌等方面具有显著疗效。其作用机制主要是通过抑制癌细胞的DNA合成,从而阻止肿瘤的生长与扩散。本文将详细介绍表柔比星的用法和剂量。 1. 用法概述 表柔比星通常以静脉注射的方式给药,具体用法会根据患者的病情及个体差异而有所不同。根据患者的具体癌症类型和治疗方案,可能会单独使用表柔比星,亦或与其他化疗药物联合使用。给药时建议在专业医护人员的监护下进行,以确保安全和有效。 2. 推荐剂量 表柔比星的剂量通常根据体表面积(BSA)进行计算,成人患者的推荐起始剂量为每平方米体表面积75-90毫克,通常每3周给药一次。在特定情况下,可以根据患者的耐受性和疗效适当调整剂量。儿童患者的剂量则需要进一步评估,并在医生指导下决定。 3. 注意事项 在使用表柔比星时,需特别关注患者的肝功能及心脏功能。因为该药物可能对心脏造成一定的毒性,特别是高剂量治疗时。因此,在治疗过程中,医生常常会通过心脏功能监测来评估患者的健康状况。此外,患者在治疗期间应定期进行血液检查,以监测血细胞的变化,防止血液系统的不良反应。 4. 常见副作用 表柔比星的副作用主要包括恶心、呕吐、口腔溃疡、脱发、白细胞减少等。这些副作用的严重程度因患者的个体差异而有所不同。医生通常会根据患者的反应,调整治疗方案,采用辅助药物来减轻不适感。一旦出现严重的副作用,患者应及时与医疗团队沟通。 在使用表柔比星时,患者应严格遵循医生的指示进行治疗,定期复查,以确保疗效最大化以及安全性。在治疗的同时,患者也应保持积极的心态,配合生活方式的调整,促进康复。通过合理使用表柔比星,许多患者在抗击癌症的道路上获得了可喜的成绩。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-03-23
- 表柔比星治疗乳腺癌时是否会导致皮疹
表柔比星治疗乳腺癌时是否会导致皮疹,表柔比星(Epirubicin)适用于:1、急性白血病;2、恶性淋巴瘤;3、多发性骨髓瘤;4、乳腺癌;5、肺癌;6、软组织肉瘤;7、胃肠道肿瘤;8、其他肿瘤。表柔比星是一种广泛应用于恶性肿瘤治疗的化疗药物,尤其在乳腺癌的治疗中展示了良好的效果。患者在接受表柔比星治疗时,可能会经历一些不良反应,其中皮疹是一个值得关注的副作用。本文将探讨表柔比星在治疗乳腺癌时是否会导致皮疹,以及患者应如何应对这一问题。 1. 表柔比星的作用机制 表柔比星作为一种蒽环类化疗药物,能够通过干扰癌细胞的DNA复制和转录,导致细胞死亡,从而抑制肿瘤的生长。这种机制使得表柔比星在多种癌症的治疗中都显示出了良好的疗效,包括乳腺癌。正是由于其强效的细胞毒性,治疗过程中也可能伴随一些副作用的出现。 2. 皮疹的发生机制 在接受表柔比星治疗的患者中,皮疹的发生与药物的免疫反应有关。患者的免疫系统可能会对药物的成分产生反应,表现为皮肤的异常反应,包括红斑、瘙痒和丘疹等。虽然这并不是所有患者都会遭遇的情况,但一些高风险个体,如有过敏史或皮肤病史的患者,发生皮疹的可能性更大。 3. 皮疹的临床表现 表柔比星引起的皮疹可以表现为多种形式,通常最常见的是轻度至中度的丘疹性皮疹,可能伴有瘙痒。而在一些罕见情况下,皮疹可能发展成更严重的皮肤反应,如剥脱性皮炎或药物热疹等。医生通常会通过观察患者的皮肤反应来评估皮疹的严重程度,以决定是否需要调整治疗方案。 4. 应对皮疹的策略 对于在表柔比星治疗中出现的皮疹,患者应及时告知医生。医生可以根据皮疹的严重程度,建议进行适当的治疗,例如使用抗组胺药物来缓解瘙痒,或者使用局部药膏帮助改善皮肤状况。此外,患者在治疗期间可以适当调整生活习惯,如保持皮肤清洁、避免刺激性护肤品等,以帮助皮肤恢复。 在总结中,表柔比星在治疗乳腺癌方面的确可能导致皮疹这种不良反应。尽管皮疹的发生并不普遍,但对患者来说,了解这种副作用的重要性以及如何应对至关重要。通过及时与医生沟通与配合,患者能够更好地管理化疗过程中可能出现的皮肤问题,确保治疗的顺利进行。
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2025-03-22
- 表柔比星的效果是否因患者差异而有所不同
表柔比星的效果是否因患者差异而有所不同,表柔比星(Epirubicin)是一种蒽环类抗癌药,主要用于治疗多种癌症,包括白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、胃癌、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌等,其疗效如下:1、表柔比星能迅速透入胞内进入细胞核,与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂;2、表柔比星作为细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤均有效,其疗效与阿霉素相等或略高;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。表柔比星作为一种广泛应用于多种癌症(如恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌等)的化疗药物,其治疗效果常常受到患者个体差异的影响。本篇文章将探讨表柔比星的疗效是否因患者特征和生物差异而有所不同,包括生理特征、基因表达、合并症等因素。 1. 患者生理差异对治疗效果的影响 患者的年龄、性别和体重等生理特征可能会影响表柔比星的代谢和清除速度。例如,老年患者由于生理功能下降,可能对药物的敏感性有所不同。此外,性别差异也可能影响药物在体内的分布与代谢,从而影响治疗效果。 2. 基因多样性与药物反应 个体基因组的差异可能导致患者对表柔比星的反应不同。某些与药物代谢相关的基因(如CYP450家族)存在多态性,使得部分患者对药物的反应较弱或副作用明显。因此,基因组学在肿瘤治疗中越来越受到重视,个性化治疗已成为提高疗效的关键。 3. 合并症的影响 许多癌症患者在接受表柔比星治疗时可能还存在其他合并症,如糖尿病、高血压等。这些合并症不仅会影响患者的整体健康状况,还可能与药物相互作用,从而改变表柔比星的效果和副作用谱。例如,有研究表明,糖尿病患者在接受化疗时可能存在更高的感染风险,这可能影响治疗的持续性和效果。 4. 免疫状态与化疗效果 患者的免疫状态也可能影响表柔比星的疗效。免疫系统的强弱直接关系到机体对肿瘤细胞的清除能力。免疫抑制状态的患者在接受化疗时,可能会出现更明显的毒副作用,且对治疗的反应可能不如免疫系统正常的患者。 表柔比星的治疗效果确实因患者的个体差异而有所不同。从生理特征、基因多样性、合并症到免疫状态等多个方面都可能影响这一药物的疗效。因此,在治疗过程中,医生需要综合考虑这些因素,以制定更为个性化的治疗方案,提高患者整体的治疗效果与生活质量。
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2025-03-18
产品介绍
通用名称 | 注射用盐酸表柔比星,表柔比星,法玛新,4-Epidoxorubicin |
药品名称 | 表阿霉素 Epirubicin |
规格 | 10mg |
适应症 | 治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。 膀胱内给药有助于浅表性膀胱癌、原位癌的治疗和预防其经尿道切除术后的复发。 |
用法用量 | 推荐用量: 1.常规用量:单独用药时,成年患者推荐剂量为60-120mg/㎡,用于辅助治疗腋下淋巴阳性的乳腺癌患者联合用药时,推荐起始剂量为100-120mg/㎡静脉注射,总起始剂量可以一次单独给药或者连续 2-3 天分次给药,根据患者血象可间隔 21 天重复使用。 2.优化剂量:高剂量可以用于治疗肺癌和乳腺癌,单独用药时成人推荐起始剂量为按体表面积一次最高可达 135mg/㎡,在每疗程的第1 天一次给药或在每疗程的第1、2、3天分次给药,3-4周一次,联合化疗时,推荐起始剂量按体表面积最高可达120 mg/㎡,在每疗程的第1天给药,3-4周一次,静脉注射给药,根据患者血象可间隔21天重复使用。 3.膀胱内给药:浅表性膀胱癌推荐剂量为50mg本品(加生理盐水调配至总体积为25-50ml),每周1次,灌注8次。对于有局部毒性(化学性膀胱炎)的病例,可将每次剂量减少至30 mg,患者也可接受50 mg 每周一次共4次、然后每月一次共11次的同剂量药物膀胱灌注。 剂量调整: 1.肾功能不全患者减少起始剂量。 2.肝功能不全患者:胆红素1.2 到3 mg/dL 或者谷草转氨酶(AST)高于2到4倍的正常上限:推荐的起始剂量为原起始剂量的1/2。 3.胆红素高于3mg/dL 或者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)高于4倍的正常上限:推荐的起始剂量为原起始剂量的1/4。 4.有心肌病症状患者停用本品。 5.对已接受多次治疗的患者、已存在骨髓抑制的患者或存在骨髓有肿瘤浸润的患者考虑给予较低的起始剂量(75-90 mg/㎡)。 |
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