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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-26 12:21:57 阅读:1275 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的成份、性状及规格,索凡替尼(Surufatinib)主要成份为:索凡替尼。化学名称:N-[2-(二甲基氨基)乙基]-1-[3-({4-[(2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]甲磺酰胺。分子式:C24H28N6O3S。分子量:480.59。

索凡替尼(Surufatinib),又被商业名称苏泰达(Sutent),是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗神经内分泌瘤。它通过抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,抑制肿瘤的生长和扩散,从而为病患提供了一种有效的治疗选择。

1. 成份

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的主要成份是一种化学合成的小分子化合物,化学上属于多基底酪氨酸激酶抑制剂。它的化学结构使其能够在体内选择性地与多种受体酪氨酸激酶结合,抑制它们的活性,从而阻断了肿瘤细胞的生长信号传导途径。

2. 性状

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达是一种无色至淡黄色的结晶性粉末。它可以通过溶解在适当的溶剂中,如水或甲醇,以制备口服剂型。它在适宜的溶剂中具有良好的溶解性,方便了其在生物体内的吸收和利用。

3. 规格

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达可以以不同的规格和剂型供应。具体的剂型和规格可能因地区和制药公司的不同而有所变化。一般而言,它常以口服胶囊的形式提供,每粒胶囊含有特定剂量的索凡替尼。

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的使用应由医生根据患者的具体情况决定,并按照医嘱正确使用。病患在使用过程中应密切关注副作用,并及时向医生报告。

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。其成份为一种多基底酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤的生长和扩散。该药物在性状上为无色至淡黄色结晶性粉末,常以口服胶囊的形式供应。使用时,病患应遵循医生的指导,并注意可能的副作用。