舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它是一种抗体药物，通过针对肿瘤细胞表面的特定蛋白质靶点，帮助抑制肿瘤的生长和扩散。舒格利单抗作为一种新兴的治疗选择，对那些难以手术切除或进展迅速的非小细胞肺癌患者来说，具有重要的疗效。
1. 舒格利单抗的价格区间
舒格利单抗的价格会受到多个因素的影响，这包括制药公司的定价策略、药品市场竞争以及患者所在地区的医疗保健政策等。因此，舒格利单抗的具体价格在不同的国家和地区可能会有所不同。
2. 舒格利单抗的市场竞争
在非小细胞肺癌治疗领域，舒格利单抗面临着来自其他治疗药物的竞争。竞争药物的种类和定价也会对舒格利单抗的价格产生影响。制药公司通常会考虑到市场竞争以及药物的疗效和成本，制定价格以保持竞争力。
3. 舒格利单抗的医保和患者救助计划
在一些国家，政府通过医疗保险或患者救助计划为患者提供对昂贵药物的补贴或资助。这些计划可以帮助降低舒格利单抗的费用负担，使患者能够更容易地获得治疗。
4. 舒格利单抗的价格评估
舒格利单抗的价格评估通常由制药公司的定价策略和相关的医药监管机构进行。这些机构会评估药物的疗效、安全性、临床需求和经济可行性等因素，以确定合理的价格范围。
舒格利单抗作为治疗非小细胞肺癌的新型药物，给患者带来了新的治疗希望。舒格利单抗的价格因地区、市场竞争和医保等多种因素而有所差异。在确定舒格利单抗的价格时，制药公司会综合考虑多个因素，并与相关机构进行评估。对于有需要的患者来说，医疗保险或患者救助计划也可以提供一定的费用支持。
