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阿托吉泮(atogepant)是什么时候上市的

发布时间:2024-01-27 09:12:44 阅读:1498 来源:问药网
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阿托吉泮

阿托吉泮 生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd. 功能主治:适用于成人发作性偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。  2、剂量调整  合并使用特定药物和肾损害患者的剂量调整见表1。  表1:针对药物相互作用和特殊人群的剂量调整  剂量调整推荐的每日一次剂量  合并用药 [见药物相互作用]  强效 CYP3A4 抑制剂10 mg  强效和中效 CYP3A4 诱导剂 30 mg 或 60 mg  OATP 抑制剂10 mg 或 30 mg  肾损害 [见特殊人群用药 ]  重度肾损害和终末期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
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阿托吉泮(atogepant)是什么时候上市的,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

阿托吉泮(atogepant)是一种用于预防发作性偏头痛的药物。它属于一类被称为三苯氧基胺(triptans)的药物,通过调节神经递质的活动来减少偏头痛发作的频率和严重程度。在本文中,我们将介绍阿托吉泮什么时候上市的相关信息。

1. 阿托吉泮(atogepant)的逐步研发

阿托吉泮作为一种治疗发作性偏头痛的药物,经历了一系列严格的研究和试验过程。在过去几年中,科学家们进行了大量的临床试验,以评估阿托吉泮的疗效和安全性。这些试验的结果证明,阿托吉泮能有效地减少发作性偏头痛的次数和疼痛程度,并且在患者中显示出良好的耐受性。

2. 上市准备和监管审批

根据药物开发的流程,一个新的药物在上市之前需要进行严格的监管审批。在阿托吉泮的情况下,它的开发者与药品监管机构密切合作,提交了充分的研究数据和实验结果。这些数据包括药物的疗效证据、安全性数据以及制造工艺和质量控制等方面的信息。监管机构会仔细评估这些数据,确保药物的质量和安全性,并对其上市提出相应的要求。

3. 阿托吉泮的上市时间

根据我所掌握的信息,阿托吉泮的上市时间是在[阿托吉泮的正式上市时间尚未公布]。请留意医疗新闻和官方公告,以了解阿托吉泮上市的确切日期。预计,一旦获得监管机构的批准,阿托吉泮将会成为一种重要的选择,为那些患有发作性偏头痛的患者提供新的治疗选择。

4. 结语

发作性偏头痛是一种常见的神经系统疾病,影响着许多患者的生活质量和工作效率。新药物的研发和上市对于改善患者的治疗选择十分重要。阿托吉泮的上市将为发作性偏头痛的预防提供一种创新的选择,并为患者带来更多的希望。在使用任何药物之前,我们建议患者咨询专业医生的建议,并遵循医生的处方和指导。只有在专业的指导下,才能确保药物的正确使用和最佳疗效。