司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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据报道，司他夫定在许多国家的售价高得离谱，尤其是在非洲国家，这些国家正面临着HIV和艾滋病的流行。与其他类似的抗逆转录病毒药物相比，司他夫定的售价高出许多倍，使得许多患者无法负担得起这种药物。这对于那些生活在贫困线以下的人们来说，是一个巨大的负担。
这个昂贵的价格主要是由于药物生产和研发的成本所致。研发一种新药物需要数百万美元，并且需要进行长期的临床试验来确保其安全性和有效性。这些成本必须通过销售售价来收回，以便维持药物的研发和生产。然而，对于很多资源匮乏的国家来说，这样的售价是无法承受的。他们无法提供充足的医疗资源和药物给那些需要的人。为了解决这一问题，一些非营利组织和慈善机构已经采取了行动。他们通过与制药公司合作，以获得更低廉的价格，并将药物提供给那些需要的患者。这些机构还努力争取资金，以支持和提供更多的HIV抗逆转录病毒药物。这对于患者来说无疑是一种福音，因为他们可以获得更好的治疗，提高生活质量。
除了制药公司和慈善机构的努力外，政府也应负起责任，确保该药物的售价合理。政府可以通过与制药公司进行谈判，调整价格，并提供财政支持以确保患者得到良好的治疗。此外，政府还可以出台法律和政策，保护公众的权益，并确保药物价格的透明度。
司他夫定的售价仍然是一个复杂的问题。虽然药物的研发和生产需要大量的资金，但患者的生命和健康同样重要。制药公司、非营利组织和政府都需要共同努力，以确保患者获得他们所需的药物，并且这些药物的售价是可负担的。只有通过合作，我们才能为全球范围内的患者提供更好的治疗和关心，让每个人都能享有健康的生活。
