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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗儿童用药及老年用药

发布时间:2024-01-27 10:13:43 阅读:1323 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗儿童用药及老年用药,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)老年患者无需调整剂量,特殊情况需咨询主治医生进行用药指导。

毛细胞性白血病(MCL)是一种罕见而严重的白血病类型,患者的治疗选择一直是一个挑战。一种名为莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)的药物帕克莫单抗正日益成为儿童和老年患者的新希望。本文将探讨此药物在这两个患者群体中的用药效果。

1. 儿童用药

(1.)莫赛妥莫单抗的工作原理

儿童是毛细胞性白血病的常见患者群体,他们往往需要针对该疾病的特定治疗策略。莫赛妥莫单抗是一种通过结合某些细胞表面受体,并释放细胞毒素杀死恶性细胞的药物。它的靶点是CD22受体,该受体广泛表达于儿童毛细胞性白血病细胞上。

(2.)莫赛妥莫单抗的临床研究结果

经过临床试验,莫赛妥莫单抗显示出在儿童患者中良好的疗效和安全性。一项针对复发或难治性儿童毛细胞性白血病的研究发现,接受莫赛妥莫单抗治疗的患者中,有相当一部分取得了持久的缓解。此外,药物还显示出促使患者进入更长期缓解状态的潜力,进一步改善了儿童患者的生存率。

2. 老年用药

(1.)特别的治疗挑战

老年患者通常面临更多的治疗挑战,例如合并疾病、耐受药物能力下降等。因此,在老年毛细胞性白血病患者中,选择合适的治疗方案变得尤为重要。

(2.)莫赛妥莫单抗的效果和安全性

与儿童用药类似,针对老年患者的临床试验研究显示,莫赛妥莫单抗在这个人群中也具有显著的疗效。初步结果表明,该药物可以达到临床有效缓解的目标,并且相对安全。但考虑到老年患者的特殊性,治疗方案可能需要根据患者的整体健康状况进行个体化调整。

3. 结论

莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)作为一种针对CD22受体的药物,在儿童和老年毛细胞性白血病患者中显示出潜力和希望。它提供了一个新的治疗选择,不仅在儿童中取得了良好的效果,而且在老年患者中也显示出一定的疗效和安全性。进一步研究还需要进行,以更好地了解这种药物在这两个患者群体中的长期效果,并确定最佳的治疗策略。尽管如此,莫赛妥莫单抗的出现为治疗毛细胞性白血病的医疗界带来了新的希望。