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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)吉妥珠单抗国内上市时间

发布时间:2024-01-27 10:43:09 阅读:1325 来源:问药网
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吉妥单抗

吉妥单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  (一)用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。  (二)毒性反应的剂量修改  
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吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)吉妥珠单抗国内上市时间,吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)最早在2000年5月在美国获得FDA的加速批准,目前在中国还没有上市。

吉妥珠单抗奥唑米星(Gemtuzumab ozogamicin)是一种治疗急性髓系白血病(AML)的抗体药物,它的上市对于白血病患者来说带来了新的希望。白血病是一种恶性肿瘤,患者需要接受积极的治疗来提高存活率。随着吉妥珠单抗奥唑米星即将在国内上市,我们有望在白血病治疗领域迈出重要的一步。

1. 吉妥珠单抗奥唑米星:什么是“吉妥珠单抗奥唑米星”?

吉妥珠单抗奥唑米星是一种已经在国外获得批准用于治疗某些类型AML患者的药物。该药物结合抗体技术和化疗药物,通过靶向白血病细胞表面的CD33抗原,实现对白血病细胞的识别和杀伤。这种治疗策略可以有效地靶向白血病细胞,减少对正常细胞的毒性影响。

2. 吉妥珠单抗奥唑米星:全新的白血病治疗选择

目前,急性髓系白血病患者的治疗主要包括化疗、造血干细胞移植等方式。由于白血病细胞的特殊属性和复杂性,传统治疗方法并不能满足所有患者的需求。吉妥珠单抗奥唑米星的出现为白血病治疗领域带来了新的治疗选择。

3. 吉妥珠单抗奥唑米星:期待国内上市

随着吉妥珠单抗奥唑米星即将在国内上市,这款药物有望给国内的白血病患者带来新的希望。门诊便捷、有效的治疗方案将减轻患者的治疗负担,并提高白血病患者的生存率。国内的医疗机构也将更好地结合这一新药物的特点,为患者提供个性化的治疗方案。

4. 吉妥珠单抗奥唑米星:白血病治疗迎来新篇章

吉妥珠单抗奥唑米星的国内上市,无疑为白血病治疗迈向了新的篇章。这种全新的治疗策略将进一步改善AML患者的预后,为患者提供更多的治疗选择。我们期待着这款药物的上市,相信它将在白血病治疗领域发挥重要作用,为白血病患者带来更多希望。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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