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Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙的主要成份是什么

发布时间:2024-01-27 12:42:26 阅读:1018 来源:问药网
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奥西替尼

奥西替尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:奥西替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗 用法用量:  【 用法用量】  奥西替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服奥西替尼1次,则应补服奥西替尼,除非下次服药时间在12小时以内。  奥西替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次
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Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙的主要成份是什么,Osimertinib(Osimertinib)主要成份为:甲磺酸奥希替尼。化学名称:N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2烯酰胺甲磺酸盐。分子式:C28H33N7O2.CH4O3S。分子量:595.71。

奥希替尼(Osimertinib),也称为泰瑞沙(Tagrisso),是一种用于治疗肺癌的靶向治疗药物。它被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,其中一种特定的基因突变引发了肿瘤生长。奥希替尼通过抑制信号通路中的突变酪氨酸激酶活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散,进而延长患者的生存期。

以下是关于奥希替尼的主要成分的文章:

1. 奥希替尼的概述

奥希替尼是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的EGFR T790M突变阳性病例。这种基因突变导致EGFR信号通路的异常激活,促使肿瘤细胞增殖和生存。奥希替尼的研发旨在针对这一突变,提供一种更有针对性的治疗方法,以改善NSCLC患者的疗效和生存率。

2. 奥希替尼的主要成分

奥希替尼的药物成份是一种称为奥希替尼的化合物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。该药物与EGFR信号通路中的酪氨酸激酶结合,并抑制其活性。酪氨酸激酶是一种关键的蛋白酶,参与了胞内信号传导的调控。奥希替尼的作用机制是通过选择性地与突变的酪氨酸激酶结合,从而抑制突变EGFR信号传导通路的活性。

3. 奥希替尼的药效

奥希替尼的药效主要体现在抑制肿瘤细胞的生长和扩散上。通过与突变的酪氨酸激酶结合,奥希替尼能够阻断EGFR信号通路的异常激活,抑制肿瘤细胞的增殖和存活。与传统的放化疗相比,奥希替尼具有更高的选择性,更好地保护正常细胞,减少了毒副作用的发生。

4. 奥希替尼的临床应用

奥希替尼广泛应用于EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者中。在进行基因检测后,确定患者是否适合接受奥希替尼治疗。临床研究表明,奥希替尼能够显著延长这类患者的无进展生存期,并改善他们的生存率。目前,奥希替尼已经成为标准治疗方案中的一线药物,为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供了一种更有效的治疗选择。

总结

奥希替尼(泰瑞沙)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它的主要成分是一种称为奥希替尼的化合物,属于酪氨酸激酶抑制剂。奥希替尼作为一种有选择性的药物,通过抑制突变EGFR信号传导通路的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明,奥希替尼能够显著改善EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者的治疗效果,延长无进展生存期和整体生存率。因此,奥希替尼在肺癌治疗中具有重要的地位,并为患者提供了一种有效的治疗选择。

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年,始于印度海德拉巴医药工业之城,是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一,也是该国成长最快的大型制药企业之一。
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