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米伐木肽(mifamurtide)说明书及用法用量

发布时间:2024-01-27 14:02:45 阅读:961 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)说明书及用法用量,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物。它属于一类称为免疫调节剂的药物,可通过刺激免疫系统来帮助患者对抗肿瘤。本文将介绍米伐木肽的说明书内容以及其正确的用法用量。

1. 适应症

米伐木肽适用于非转移性骨肉瘤(non-metastatic osteosarcoma)的治疗。非转移性骨肉瘤是一种罕见但严重的骨肿瘤,常见于儿童和青少年。该药物旨在与标准的多模式治疗方案(如手术和化疗)联合应用,以增加患者对抗肿瘤的机会。

2. 作用机制

米伐木肽通过激活免疫系统的细胞(如巨噬细胞和自然杀伤细胞),增强其对肿瘤细胞的攻击能力。它的主要作用机制是通过激发Toll样受体4(TLR4)信号通路,促进巨噬细胞产生和释放抗肿瘤因子,从而诱导肿瘤细胞凋亡并抑制其生长。

3. 用法用量

(1)米伐木肽的给药途径是静脉注射,需在临床医生的监督下进行。一般情况下,患者将每天接受一个疗程的治疗,每疗程为28天。

(2)治疗开始前,临床医生会评估患者的整体健康状况和肿瘤特征,以确定适宜的用药方案。

(3)米伐木肽通常通过静脉注射输送到患者体内。剂量的具体选择将根据患者的体重来确定。常见的推荐剂量为每个疗程根据体重每平方米给药2 mg。

(4)治疗期间,患者会接受定期的评估和监测,以确保药物的安全性和疗效。

米伐木肽是一种有效的治疗非转移性骨肉瘤的药物。其通过刺激免疫系统,帮助患者对抗肿瘤细胞。在使用米伐木肽之前,应仔细阅读并遵循相关的说明书,并且需要在临床医生的指导下进行治疗。正确的用法用量能够最大限度地发挥药物的疗效,增加患者的治疗成功机会。如果有任何疑问或不明之处,应及时向医生咨询以获取进一步的指导和解答。