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普拉克索(Pramipexole)森福罗的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-27 15:52:22 阅读:1554 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)森福罗的适应症和临床效果,普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,其疗效包括:1.治疗帕金森病,减轻震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和姿势不稳等症状,改善运动能力和生活质量。2.治疗特发性静坐不能症(RLS),减轻腿部不适感和移动冲动,改善睡眠和日间功能。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

普拉克索(Pramipexole)是一种非酚类多巴胺受体激动剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。作为一种有效的药物,普拉克索经过多项研究和临床实践证实其良好的适应症和临床效果。

1. 帕金森病的适应症及临床效果

帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,主要特征为肌肉僵直、震颤和运动困难。普拉克索作为一种多巴胺受体激动剂,通过刺激中枢多巴胺受体,能够提高多巴胺的效应,从而减轻帕金森病患者的运动障碍症状。经过临床研究,普拉克索被证实可以显著改善帕金森病患者的肌肉僵直、震颤和步态障碍等临床症状,提高患者的日常生活质量。

2. 不宁腿综合征的适应症及临床效果

不宁腿综合征是一种常见的神经系统疾病,患者在休息或傍晚时会感到下肢发麻、刺痛、抽动或不适的感觉,导致难以入睡和睡眠质量下降。普拉克索在不宁腿综合征的治疗中也显示出一定的疗效。它与多巴胺调节系统有关,通过增加多巴胺的释放或增强多巴胺的效应,从而减轻不宁腿综合征的症状。临床研究表明,普拉克索能够缓解不宁腿综合征患者的症状,改善他们的睡眠质量和生活质量。

3. 普拉克索的作用机制和安全性

普拉克索通过刺激多巴胺受体,增加中枢多巴胺的效应,发挥其治疗作用。它主要作用于多巴胺D2和D3受体,减少对D1受体的刺激,从而达到增强多巴胺效应的目的。普拉克索的用药剂量需要根据患者的具体情况和临床反应进行调整,以获得最佳的治疗效果。

普拉克索一般来说是安全有效的,但在使用过程中仍有一些副作用需要注意。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和头痛等,大部分患者能够耐受。此外,普拉克索在一些患者中可能出现情绪波动、强迫行为以及睡眠障碍等不良反应,因此在使用过程中需要监测患者的情绪和行为变化,必要时进行调整或停药。

总结起来,普拉克索(Pramipexole)是一种有效的药物,适用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗。通过刺激多巴胺受体的活性,普拉克索能够显著减轻患者的运动障碍症状和不宁腿症状,改善他们的生活质量。在使用药物时,仍需密切监测患者的反应和注意可能的副作用,确保安全有效地进行治疗。