司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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在司他夫定的情况下，虽然它主要用于治疗HIV感染和艾滋病，但并不能算作典型的靶向药物。司他夫定的作用机制是通过抑制HIV的反转录酶来阻断病毒的复制过程。然而，司他夫定对其他DNA或RNA的合成也具有一定的抑制作用，因此可能会对正常的细胞分裂和代谢功能产生影响。
此外，司他夫定还有一些严重的副作用，包括周围神经病变和胰岛素抵抗等。这些副作用可能进一步限制了其在临床上的使用。相比之下，真正的靶向药物通常具有更具体的靶点，并且不会对正常组织产生重大的毒性作用。尽管司他夫定不能被定义为典型的靶向药物，但它仍然是治疗HIV感染和艾滋病的重要药物之一。许多研究和临床试验已经证明了司他夫定的有效性和安全性。此外，司他夫定在一些特定的患者群体中可能会有更好的治疗效果，如未接受抗逆转录病毒治疗的早期感染者或儿童。
因此，在选择抗逆转录病毒治疗方案时，在医生的指导下，应根据患者的具体情况和病毒抗药性来决定是否使用司他夫定。研究人员也在努力研发更加靶向的治疗方法，希望能提供更有效，更安全的药物选择，满足不同患者的需求。
总之，司他夫定虽然在治疗HIV感染和艾滋病方面起到了重要作用，但它并不是典型的靶向药物。尽管如此，司他夫定仍然是临床上的重要药物之一，并且在特定的患者群体中表现出良好的疗效。随着医学的进步，我们有望研发出更加靶向的治疗方法，为患者提供更好的治疗选择。
