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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的性状是什么样的

发布时间:2024-01-27 17:35:53 阅读:1104 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的性状是什么样的,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)剂型:冻干粉;无菌、不含防腐剂、白色至灰白色冻干蛋糕或粉末状。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它被广泛应用于那些对传统治疗方法无效或无法耐受的患者。了解药物的性状对于我们更好地理解其作用和用途至关重要。

1. 药物的组成

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗是一种融合蛋白,由两个不同的部分组成。其中一个部分是针对CD22抗原的单克隆抗体,它能够特异性地识别并结合毛细胞白血病细胞表面的CD22抗原。另一个部分是剧毒物质(帕克莫),它能够通过释放细胞内毒素来破坏目标细胞。

2. 药物的制备和用法

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗通过基因工程技术制备。它以冻干粉剂的形式提供,并在给药前需要重新溶解。通常,它会通过静脉注射的方式给予患者。使用时,医生会根据患者的具体情况和需要来确定剂量和给药周期。

3. 药物的作用机制

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的作用机制主要是通过两个步骤来实现。首先,单克隆抗体部分会结合CD22抗原,将药物对准毛细胞白血病细胞。然后,剧毒物质会进入目标细胞内部,并释放细胞内毒素,引发目标细胞的破坏和死亡。

4. 药物的副作用和安全性

莫赛妥莫单抗帕克莫单抗的使用可能会导致一些副作用。常见的副作用包括发热、恶心、呕吐、疲劳等。此外,由于药物的毒性特性,可能会引发其他更严重的不良反应,如肝功能异常,皮肤反应等。因此,治疗期间需要密切监测患者的病情和安全性。

尽管莫赛妥莫单抗帕克莫单抗具有一定的副作用,但它在治疗毛细胞白血病患者中显示出了积极的效果。对于那些传统治疗方法无效或无法耐受的患者来说,这种药物提供了一种新的治疗选择,为他们带来了更多的希望。在使用药物之前,应该充分了解其性状和安全性,以确保患者能够获得最佳的治疗效果和最小的风险。