维拉苷酶
生产厂家:美国Shire Human Genetic Therapies,Inc.
功能主治:1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
用法用量: 1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量 VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的 VPRIV 起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 2、从 Imigluce rase 转换为 VPRIV 目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始VPRIV(维葡瑞)治疗,转换为VPRIV。VPRIV(维葡瑞)应在医疗保健专业人员的监督下通过 60 min 静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 3、VPRIV 冻干粉的复溶 r VPRIV(维葡瑞)是一种冻干粉末,在静脉输注前需要使用无菌技术复溶和稀释。VPRIV(维葡瑞)应按以下方法制备: (a)根据个体患者的体重和处方剂量确定待复溶的小瓶数量。 (b)将4.3 mL无菌注射用水 (USP) 注入含有VPRIV(维葡瑞)冻干粉的小瓶中。 (c)轻轻混合。请勿摇晃。复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液 浓度为100 U/mL(4 mL溶液中含400U VPRIV)。 (d)如果需要额外的小瓶,重复步骤 (b) 和 (c)。 (e)目视检查小瓶中复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液。溶液应澄清至略带乳光,无色。如果溶液变色或存在异物,请勿使用。 (f)使用单个注射器,从适当数量的小瓶中抽取计算剂量的药物。使用单独的注射器,从适合静脉给药的100 mL 0.9%氯化钠注射液袋中抽出空气。然后将计算的VPRIV(维葡瑞)剂量直接稀释于0.9%氯化钠注射液中。轻轻混合。请勿摇晃。偶尔可能发生轻微絮凝(描述为白色不规则形状颗粒)。轻微絮凝的稀释溶液可用于给药。 (g)由于VPRIV(维葡瑞)不含防腐剂,立即使用复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液和稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液。如果不可能立即使用,复溶的VPRIV(维葡瑞)溶液或稀释的VPRIV(维葡瑞)溶液可在2℃下储存长达24小时至ºC(36ºF-46ºF)。请勿冷冻和避光。在小瓶复溶后24小时内完成输注。 (h)小瓶仅供一名患者一次性使用。丢弃任何未使用的溶液。 4、重要给药说明 通过在线低蛋白结合0.2或0.22 µm过滤器在 60 min 内给予VPRIV(维葡瑞)稀释液。由于尚未评价VPRIV(维葡瑞)溶液与其他产品的相容性,因此不得在同一输液管路中与其他产品一起输注VPRIV(维葡瑞)。
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维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞的适用人群有哪些,维拉苷酶(velaglucerase alfa)适用于患有1型戈谢病的患者,也称为维葡瑞。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内葡萄糖脑苷脂酶的活性降低,进而影响脂肪酸代谢,导致脂肪酸在肝、脾、骨骼和中枢神经系统中积累,引起一系列症状。
维拉苷酶(velaglucerase alfa)维葡瑞是一种生物工程制剂,被广泛应用于治疗戈谢病,它可以有效改善患者的症状和生活质量。本文将详细介绍维拉苷酶维葡瑞的适用人群,以帮助读者更好地了解该药物的应用范围和疗效。
1. 维拉苷酶维葡瑞适用于戈谢病患者
戈谢病是一种遗传性疾病,主要由于体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶(GCase)而引起的。维拉苷酶维葡瑞是一种重组的人源酸性α-葡萄糖苷酶,通过补充GCase的活性,帮助患者代谢异常的葡萄糖脂质,从而减轻病症和症状。
2. 维拉苷酶维葡瑞适用于所有戈谢病类型患者
无论是儿童还是成人,不分性别和年龄,维拉苷酶维葡瑞都被证实适用于所有类型的戈谢病患者。不同类型的戈谢病患者可能会呈现不同的症状和病情严重程度,但维拉苷酶维葡瑞的使用对于改善他们的症状具有普适性。
3. 维拉苷酶维葡瑞适用于不同疾病严重程度的患者
戈谢病的严重程度可能因个体差异而有所不同,从轻度到重度不等。维拉苷酶维葡瑞可用于不同严重程度的患者,无论是早期病情或已有结构性改变的晚期病例。该药物可减轻疾病引起的各种症状,改善患者的生活质量。
4. 维拉苷酶维葡瑞的适用限制
尽管维拉苷酶维葡瑞在治疗戈谢病患者中显示出显著疗效,但仍然需要专业医生的指导和监控。在使用该药物之前,医生将评估患者的具体情况,并根据患者的临床表现和实验室检查结果决定是否适合使用维拉苷酶维葡瑞以及剂量的调整。
在总结上述内容时,维拉苷酶维葡瑞是一种用于戈谢病治疗的生物工程制剂,适用于所有类型和严重程度的戈谢病患者,包括儿童和成人。通过帮助恢复体内缺失的酸性α-葡萄糖苷酶活性,该药物可以减轻症状,改善患者的生活质量。在使用维拉苷酶维葡瑞之前,应咨询专业医生的意见,并进行必要的临床评估和监控。