达必妥 Dupilumab Dupixent
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
用法用量: 1、重要的管理说明 度普利尤单抗通过皮下注射给药,该药应在医务人员的指导下使用,在使用之前,根据“使用说明”向患者和/或护理人员提供适当的度普利尤单抗制备和给药培训 使用预填充笔或预填充注射器 (1)度普利尤单抗预填充笔适用于2岁及以上的成人和儿童患者 (2)度普利尤单抗预装注射器适用于6个月及以上的成人和儿童患者 (3)12岁及以上的护理人员或患者可使用预装注射器或预装笔注射度普利尤单抗;对于12至17岁的儿童患者,请在成人的监督下使用度普利尤单抗;对于6个月至12岁以下的儿童患者,由护理人员给药 管理说明 (1)对于首次服用600mg剂量的特应性皮炎、哮喘和结节性痒疹患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗300mg (2)对于初始剂量为400mg的特应性皮炎和哮喘患者,在不同的注射部位分别注射两次度普利尤单抗200mg (3)在大腿或腹部进行皮下注射,除了肚脐周围5厘米,如果由护理人员负责注射,也可以使用上臂 (4)每次注射时,请旋转注射部位,不要向柔嫩、损伤、擦伤或有疤痕的皮肤注射 (5)在开始使用度普利尤单抗进行治疗之前,考虑按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种 3、特应性皮炎的推荐剂量 成人剂量 成人患者的推荐剂量为600mg(2次300mg注射),然后每隔一周给予300mg(Q2W) 伴随局部疗法 度普利尤单抗可与或不与局部皮质类固醇一起使用,可以使用局部钙调磷酸酶抑制剂,但应该只用于有问题的部位,如面部、颈部、软骨间和生殖器部位 4、哮喘的推荐剂量 成人和12岁及以上儿童患者的剂量 6岁至11岁儿童患者的剂量 表4 6岁至11岁儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量 5、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的推荐剂量 成人患者的度普利尤单抗推荐剂量为300mg,每隔一周给药一次 6、嗜酸性食管炎的推荐剂量 体重至少为40kg的12岁及以上成人和儿童患者的度普利尤单抗推荐剂量为每周300mg 7、结节性痒疹的推荐剂量 度普利尤单抗对成年患者的推剂量为初始剂量600mg(两次300mg注射),随后每隔周(第2周)给药300mg 8、错过的剂量 (1)如果错过了每周的剂量,请尽快给药,并从最后一次给药剂量之日起开始一个新的每周计划 (2)如果错过了每隔一周一次的剂量,则在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量没有在7天内给药,请等到原计划中的下一次给药 (3)如果错过了每4周一次的剂量,在错过剂量后的7天内进行注射,然后恢复患者原来的注射计划;如果错过的剂量在7天内没有给药,则给药,并根据此日期开始新的计划 9、准备使用 (1)注射前,从冰箱中取出度普利尤单抗,让度普利尤单抗达到室温(300mg/2ml预充式注射器或预充式注射笔需要45分钟,200mg/1.14ml预充式注射器或预充式注射笔需要30分钟,100mg/0.67ml预充式注射器需要30分钟),同时不要取下针头帽 (2)从冰箱中取出后,度普利尤单抗必须在14天内使用或丢弃 (3)给药前,目视检查度普利尤单抗是否有颗粒物质和变色,度普利尤单抗是一种澄清至微乳白色、无色至淡黄色的溶液,如果液体含有可见的颗粒物质,变色或混浊(除了透明到轻微乳白色,无色到淡黄色),不要使用 (4)度普利尤单抗不含防腐剂,因此丢弃预填充注射器或预填充笔中剩余的任何未使用的产品
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达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药是真的吗,达必妥(Dupilumab)的版本有:1、SanofiWinthropIndustrie生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是3100元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
达必妥(Dupilumab)是一种针对特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病的药物。随着其在治疗这些疾病方面的有效性得到广泛认可,人们对于达必妥的仿制药是否真实存在产生了兴趣。下面将对这一问题进行详细说明。
1. 达必妥(Dupilumab)Duumab是什么?
达必妥(Dupilumab)Duumab是一种基于达必妥(Dupilumab)的仿制药。达必妥是一种人源单克隆抗体,其通过抑制白细胞介素-4和白细胞介素-13信号通路来调节免疫反应,从而治疗特异反应性皮炎、哮喘、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等疾病。由于达必妥在一些患者中的疗效显著,人们开始关注是否有仿制药物问世。
2. 达必妥(Dupilumab)Duumab的研发现状
目前,关于达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药的的研发与推出情况尚未得到确凿的消息。作为一种创新药物,达必妥(Dupilumab)的专利保护期尚未结束,这意味着其他生产商不得生产和销售仿制版本。依据这一情况,我们可以初步推断,目前尚未有真正的达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药可供使用。
3. 仿制药的可能性及影响
尽管目前没有官方的达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药存在,但随着创新药的专利期限终结,其他制药公司可能开始进行仿制工作。一旦出现达必妥(Dupilumab)的仿制药,它可能对市场上的原始药物产生竞争影响。仿制药的出现通常会导致药物价格的下降,从而使更多患者能够获得所需的治疗。但需要注意的是,仿制药的质量和疗效应该得到严格监管和验证。
4. 未来的发展前景
对于达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药的未来发展前景,我们只能依靠时间来证实。随着时间的推移,一些制药公司可能会争取生产仿制版本,从而扩大患者的选择范围并降低药物的成本。无论是原始药物还是仿制药,它们的安全性和有效性都需要严格评估,以确保患者获得适当的治疗。
总的来说,虽然达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药目前尚未得到确认,但随着时间的推移,这一情况可能发生变化。我们需要密切关注药物市场和相关制药公司的动态,以了解达必妥(Dupilumab)Duumab仿制药的真实情况。在此之前,如果患者需要使用达必妥(Dupilumab),应该咨询医生并按照医嘱进行治疗。