舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的用法用量及剂量修改,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物。它通过抑制免疫检查点分子PD-1的作用，增强患者的免疫应答，提高免疫系统对癌细胞的杀伤力。本文将介绍舒格利单抗的用法用量以及剂量修改的相关信息。
1. 舒格利单抗的基本用法用量
舒格利单抗通常以静脉注射的方式给药。每次给药的剂量和间隔时间取决于患者的具体情况以及医生的建议。一般建议的舒格利单抗初始剂量为200毫克（mg），每隔三周给药一次，连续给药数个周期。医生会根据患者的疗效和耐受性来决定是否需要进一步的治疗，并相应地调整剂量和给药方案。
2. 剂量修改的条件和方式
在治疗过程中，一些患者可能会面临剂量修改的情况。剂量修改可以基于患者的治疗反应、不良反应或特定的临床情况进行。以下是一些可能导致剂量修改的情形：
1. 治疗反应：如果患者对舒格利单抗的治疗效果良好，但出现治疗反应相关的毒副作用，医生可能会考虑减少剂量或延长给药间隔时间，以减轻不良反应。
2. 耐受性：如果患者出现耐受性下降或较重的不良反应，医生可能会降低剂量或暂停治疗，以确保患者的安全和舒适。
3. 临床情况：对于患者的特定临床情况，如肾功能受损或肝功能异常，医生也可能会修改舒格利单抗的剂量，以适应患者的状况。
3. 剂量修改的决策
舒格利单抗的剂量修改应由专业的医疗团队根据患者的具体情况进行决策。医生会定期评估患者的治疗反应和不良反应，根据临床指南和个体化的判断来确定是否需要调整剂量或给药方案。在剂量修改过程中，医生会监测患者的疗效和不良反应，以确保药物的最佳治疗效果和患者的安全。
4. 结论
舒格利单抗是一种有效的非小细胞肺癌免疫治疗药物，可通过增强免疫系统的作用来抑制肿瘤生长。通过合理的用法用量和剂量修改，可以最大程度地发挥药物的疗效，同时降低不良反应对患者的影响。对于具体的用法用量和剂量修改决策仍需依赖专业医疗团队的判断和指导，以确保治疗效果的最大化和患者的安全性。
