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Osimertinib(泰瑞沙)奥希替尼的主要成份是什么

发布时间:2024-01-28 10:12:13 阅读:1560 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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Osimertinib(泰瑞沙)奥希替尼的主要成份是什么,Osimertinib(Osimertinib)主要成份为:甲磺酸奥希替尼。化学名称:N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2烯酰胺甲磺酸盐。分子式:C28H33N7O2.CH4O3S。分子量:595.71。

泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它是一种口服的靶向治疗药物,主要用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的晚期NSCLC患者。这篇文章将重点介绍泰瑞沙的主要成分是什么。

1. 泰瑞沙(Osimertinib)简介

2. EGFR突变及泰瑞沙的作用机制

3. 泰瑞沙的主要成份

4. 总结

1. 泰瑞沙(Osimertinib)简介

泰瑞沙,也被称为奥希替尼,是一种由阿斯利康制药公司开发的药物。它是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。泰瑞沙主要用于治疗带有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。EGFR基因突变是导致NSCLC的常见遗传变异之一。

2. EGFR突变及泰瑞沙的作用机制

EGFR是一种介导细胞生长和增殖的受体酪氨酸激酶。在某些肿瘤中,EGFR基因突变会导致异常的信号传导通路活化,进而促使肿瘤细胞过度生长和扩散。

泰瑞沙通过特异性的抑制EGFR突变体的激酶活性,来阻断肿瘤细胞信号传导通路的正常功能。相比于其他第一代和第二代EGFR TKI,泰瑞沙对T790M 突变的EGFR变异表现出更强的选择性。这种突变导致了EGFR在其他治疗药物作用下的耐药性。泰瑞沙的作用机制使其成为治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的重要药物之一。

3. 泰瑞沙的主要成份

泰瑞沙的化学名称是Osimertinib Mesylate(奥希替尼甲磺酸盐)。它的化学结构包括苄基、噻唑环和苯并三氮唑环。这些结构使泰瑞沙具有抑制EGFR突变体的活性。该药物在体内通过与EGFR突变体结合,抑制其酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

4. 总结

泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药物。它的主要成份是Osimertinib Mesylate(奥希替尼甲磺酸盐),它通过抑制EGFR突变体的活性,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤的增殖和存活。泰瑞沙的发现和应用为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者提供了一种重要的治疗选择。然而,对于药物的使用和剂量,应该在医生的指导下进行,并且需要充分了解该药物的禁忌症和副作用。