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奈拉替尼(Neratinib)贺俪安的性状是什么样的

发布时间:2024-01-28 16:20:43 阅读:978 来源:问药网
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来那替尼

来那替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长 用法用量:用法用量  每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。  建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。  肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。  来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。
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奈拉替尼(Neratinib)贺俪安的性状是什么样的,奈拉替尼(Neratinib)为淡黄色至黄色结晶性粉末。

奈拉替尼(Neratinib),商品名为贺俪安(Herliam),是一种广泛用于乳腺癌治疗的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,作用于HER2阳性乳腺癌患者。下面将介绍奈拉替尼贺俪安的性状及特点。

1. 治疗HER2阳性乳腺癌的新选择

奈拉替尼贺俪安是乳腺癌治疗领域的一项重要进展。它针对一种特定类型的乳腺癌,即HER2阳性乳腺癌,这是一种表达高水平人类表皮生长因子受体2(HER2)的癌症。奈拉替尼贺俪安通过抑制HER2信号传导途径,阻止癌细胞生长和扩散,从而帮助患者控制疾病进展。

2. 高效的口服药物

奈拉替尼贺俪安是一种口服药物,这使得它在日常治疗中更为方便。与一些需要静脉输注的药物不同,奈拉替尼贺俪安可以通过口服以固定剂量进行给药,患者可以在家中轻松使用。这为患者提供了更大的便利,减少了医院访问的次数,提高了患者的生活质量。

3. 预防乳腺癌复发的效果

奈拉替尼贺俪安在治疗完成后的早期时期应用,被证实可以显著降低乳腺癌复发的风险。一项临床试验显示,与安慰剂相比,使用奈拉替尼贺俪安的患者在5年内的乳腺癌事件自由生存期增加了30%以上。这意味着奈拉替尼贺俪安可以有效地延长无疾病进展的时间,为患者提供更长时间的生存机会。

4. 美国FDA批准的治疗选项

奈拉替尼贺俪安已经得到美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,作为治疗早期HER2阳性乳腺癌的新选择。这一批准是基于临床试验数据的积极结果,证明了奈拉替尼贺俪安的疗效和安全性。这使得奈拉替尼贺俪安成为美国境内许多乳腺癌患者获得的治疗选择之一。

奈拉替尼贺俪安作为一种治疗HER2阳性乳腺癌的口服药物,具有方便使用、预防复发的效果。它为患者提供了更便利的治疗方式,并在延长无疾病进展时间方面表现出良好的效果。得到美国FDA的批准后,奈拉替尼贺俪安成为许多乳腺癌患者的治疗选择之一。随着进一步的研究和发展,奈拉替尼贺俪安有望在乳腺癌治疗中发挥更大的作用,为患者带来更好的生存机会。