舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美仿制药是真的吗,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。近期有关舒格利单抗的仿制药择捷美的存在引起了一些争议。本文将对舒格利单抗择捷美仿制药是否真实存在进行探讨。
1. 舒格利单抗和非小细胞肺癌
舒格利单抗是一种抗体药物，通过靶向免疫检查点PD-1，帮助患者的免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。在非小细胞肺癌的治疗中，舒格利单抗已被证明具有显著的疗效，可延长患者的生存期、提高治疗反应率，并减轻疾病相关的症状。
2. 择捷美：舒格利单抗的仿制药
择捷美作为舒格利单抗的仿制药，据称具有与原始药物相似的化学成分和药理作用，并在临床应用中展示出类似的疗效和安全性。仿制药通常是在原始药物专利期满后，由其他制药公司开发和生产，并以较低的价格提供给患者。
3. 关于择捷美的真实性
至今为止，关于择捷美作为舒格利单抗的仿制药是否真实存在的证据仍然有限。在医药领域，仿制药的研发和上市是严格受到监管机构审批的过程。要确认择捷美的真实性，需要依赖官方的药物注册和批准文件，或者相关医药监管机构的公告和通告。
4. 寻求权威信息来源
如果有人对于择捷美是否真实存在存在疑问，最好的方式是寻求权威的信息来源。这可以包括向监管机构、药品注册局或其他专业医疗组织咨询。此外，仔细阅读药物相关的行业报道和医学文献也可以帮助了解对于择捷美这一仿制药是否真实存在的观点。
综上所述，关于舒格利单抗择捷美仿制药的真实性问题目前还无法得出明确结论。为了准确了解关于这一药物的情况，建议通过与权威机构沟通和查阅可靠的医学信息，以获取最新和准确的资讯。
