舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗适用于哪些癌症患者,舒格利单抗(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的单克隆抗体药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。近年来，随着免疫治疗的发展，舒格利单抗因其出色的临床疗效而逐渐受到关注。本文将探讨舒格利单抗适用于哪些癌症患者，尤其是非小细胞肺癌的患者。
1. 非小细胞肺癌的定义
非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。该病的分型主要包括鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌。非小细胞肺癌通常在发现时已经处于晚期，治疗难度较大。在此背景下，寻找有效的治疗方案变得尤为重要。
2. 舒格利单抗的机制
舒格利单抗是一种PD-1抑制剂，可以通过阻断肿瘤细胞与免疫系统之间的“刹车”信号，增强机体的免疫应答。这一机制使得它在对抗非小细胞肺癌等多种癌症时表现出良好的疗效。临床研究显示，舒格利单抗能够显著改善非小细胞肺癌患者的生存期和生活质量。
3. 适应症与患者选择
根据目前的临床数据，舒格利单抗主要适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。尤其是那些既往接受过化疗或靶向治疗失败的患者，可以考虑采用舒格利单抗进行二线或三线治疗。此外，对于初治的高风险非小细胞肺癌患者，舒格利单抗也展现出了潜在的应用前景。
4. 临床试验结果
多项临床试验结果表明，舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中具有良好的疗效和安全性。例如，在一些关键的III期临床试验中，舒格利单抗与标准化疗的联合使用能够显著提高无进展生存期和总生存期。这些研究结果为舒格利单抗的应用提供了强有力的证据支持。
总体而言，舒格利单抗作为一种新型免疫治疗药物，显示出了在非小细胞肺癌患者中的广阔适用前景。随着对其疗效和安全性的进一步研究，未来有望为更多患者提供更为有效的治疗选择。
