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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti的作用及治疗效果

发布时间:2024-01-28 17:05:03 阅读:964 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti的作用及治疗效果,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种专门针对偏头痛发病机制而开发的新型药物,其适应证是成人偏头痛的预防性治疗。

艾普奈珠单抗(Eptinezumab)是一种新型的药物,通过靶向特定的生物分子,用于治疗偏头痛。该药物在临床研究中表现出良好的治疗效果,被广泛认可为一种有效的药物选择。以下是关于艾普奈珠单抗在治疗偏头痛方面的作用及治疗效果的文章。

在偏头痛的治疗领域,艾普奈珠单抗(Eptinezumab)的引入为患者提供了新的治疗选择。下面将对艾普奈珠单抗的作用及治疗效果进行详细介绍。

1. 艾普奈珠单抗的作用机制

艾普奈珠单抗是一种特异性的人源化单克隆抗体,主要通过抑制神经肽转运蛋白P(CGRP)的活性来发挥作用。CGRP是一种神经肽,被认为在偏头痛的发生和发展中起到重要作用。艾普奈珠单抗通过结合CGRP,并阻止其结合CGRP受体,从而减少了CGRP对血管和神经炎症的影响,使得神经炎症过程减轻,从而缓解偏头痛症状。

2. 艾普奈珠单抗的治疗效果

临床试验表明,艾普奈珠单抗在偏头痛的治疗中具有显著的疗效。一项关于艾普奈珠单抗的III期临床试验,研究了该药物对慢性偏头痛的治疗效果。结果显示,在治疗组的患者中,相较于安慰剂组的患者,使用艾普奈珠单抗可以显著减少头痛发作的频率,并且改善了头痛的严重程度。此外,艾普奈珠单抗还可以改善患者对其他常用药物的反应,提高了治疗效果的持久性。

3. 艾普奈珠单抗的安全性

艾普奈珠单抗在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括注射部位疼痛、恶心、疲劳等,但这些不良反应一般是轻度到中度,并且很少导致患者停药。目前,大规模的研究和临床应用都证实了艾普奈珠单抗的安全性。

4. 结论

艾普奈珠单抗作为一种新型药物,已被证实是一种有效的治疗偏头痛的选择。通过靶向CGRP,艾普奈珠单抗可以减少偏头痛的频率和严重程度,并提高治疗效果的持久性。在临床应用中,艾普奈珠单抗显示出良好的安全性和耐受性。总体而言,艾普奈珠单抗为患者提供了一种新的治疗方案,为偏头痛的患者带来了希望。