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帕博西尼的理化性质

发布时间:2023-06-25 08:28:18 阅读:75 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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  帕博西尼具有许多重要的理化性质,从而使其成为一种有效的抗癌药物。首先,帕博西尼是一种低毒性的化合物,它能够在抑制CDK4/6的同时减少对正常细胞的毒副作用。这使得患者可以耐受较高的剂量,从而提高治疗效果。
  其次,帕博西尼具有良好的溶解性和生物利用度。该药物在体内能够迅速分解和吸收,从而实现尽快进入血液循环系统,发挥作用。此外,帕博西尼还表现出较长的半衰期,这意味着其治疗效果可以持续一段时间,减少了频繁用药的需要。
帕博西尼  另外,帕博西尼的作用机制使其具有较低的耐药性。它通过抑制CDK4/6蛋白的活性,从而遏制肿瘤细胞的增殖和分裂。这种选择性的作用机制使得肿瘤细胞不容易产生耐药性,相对于其他抗癌药物具有更好的长期治疗效果。
  帕博西尼的理化性质也决定了它的适应症和用药方式。目前,帕博西尼主要用于激素受体阳性、原发性抗内分泌耐药的晚期乳腺癌的治疗。它通常与一种非组腺嘧啶类的化疗药物(如萨替曲塞)联合应用,用于治疗转移性乳腺癌或无法手术切除的乳腺癌。
  帕博西尼的用法是口服给药,每日一次,每28天为一个疗程。这种用药方式方便了患者的自我管理,减少了医学护理的需求。此外,帕博西尼的剂量和疗程通常由医生根据患者的具体情况和病情来进行调整,以确保最佳的治疗效果。
  总的来说,帕博西尼是一种具有良好理化性质的抗癌药物,它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶来抑制癌细胞的增殖和分裂。其选择性的作用机制和低毒性使其成为一种有效的治疗乳腺癌的药物。然而,正如所有药物一样,帕博西尼也有一些不良反应和禁忌症,患者在使用前应咨询医生并按照其指导进行用药。