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司他夫定(Stavudine)迈思汀耐药性

发布时间:2024-01-29 09:17:13 阅读:1506 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)迈思汀耐药性,司他夫定(Stavudine)耐药机制主要包括病毒变异和患者用药依从性。长期使用司他夫定可能导致病毒变异,产生耐药性病毒株。同时,患者不按医嘱服药也会促进耐药性的产生。耐药性可能导致原本有效的治疗变得无效,限制其他药物的治疗选择,并影响疫苗的效果。

艾滋病是一种严重威胁全球公共健康的疾病,目前已经有许多药物可用于治疗HIV感染。长期使用抗逆转录病毒药物可能会导致耐药性的发展。本文将聚焦于一种常见的抗逆转录病毒药物——司他夫定(Stavudine)迈思汀的耐药性问题,并探讨其对艾滋病患者治疗的影响。

1. 司他夫定(Stavudine)迈思汀:工作原理与应用

司他夫定是一种核苷酸类反转录酶抑制剂(NRTI),常用于艾滋病患者的治疗方案中。它通过抑制病毒的逆转录酶活性,阻断HIV病毒的复制。司他夫定通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以形成有效的抗病毒疗法。

2. 司他夫定(Stavudine)迈思汀耐药性的发展

尽管司他夫定是一种有效的抗逆转录病毒药物,但长期使用可能导致耐药性的发展。司他夫定的耐药性主要源自HIV病毒逆转录酶基因的突变。这些突变可能导致司他夫定对病毒的抑制效果下降,从而使治疗效果变差。

3. 司他夫定(Stavudine)迈思汀耐药性的影响

司他夫定的耐药性对艾滋病患者的治疗具有一定的影响。如果患者对司他夫定产生耐药性,那么在以司他夫定为基础的治疗方案中它将不再有效。这可能迫使医生将患者转换到其他药物组合,以确保持续有效的抗病毒治疗。

4. 预防和管理司他夫定(Stavudine)迈思汀耐药性

为了减少司他夫定耐药性的发生,一些预防和管理策略可以采取。首先,医生需要正确地选择和监测治疗方案,并确保患者严格按照处方使用药物。此外,定期监测病毒载量和CD4细胞计数,及时评估治疗效果和是否需要调整药物组合。另外,与其他抗逆转录病毒药物相比,司他夫定耐药性的发生率通常较高,因此在使用司他夫定时需要特别关注耐药性问题。

司他夫定(Stavudine)迈思汀是一种常用的抗逆转录病毒药物,但患者长期使用可能导致耐药性的发展。耐药性对艾滋病患者的治疗有一定的影响,可能需要调整药物组合来保证疗效。为预防和管理耐药性,医生需要制定合适的治疗方案,并密切监测患者的病情和药物疗效。通过科学有效的管理,我们可以最大限度地提高艾滋病患者的生活质量,并延长他们的寿命。