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尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-01-29 10:05:25 阅读:1440 来源:问药网
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尼塞韦单抗 nirsevimab Beyfortus

尼塞韦单抗 nirsevimab Beyfortus 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:预防新生儿和婴儿由RSV产生的下呼吸道疾病(LRTD)的药物 用法用量:  推荐剂量  新生儿和婴儿:第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季期间出生的新生儿和婴儿,从出生开始就给予Beyfortus;对于在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季之外出生的婴儿,考虑到Beyfortus提供的保护持续时间,在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季开始之前给予Beyfortus一次  对于新生儿和在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季出生的新生儿和婴儿的推荐剂量基于体重(见表1),并采用单次肌肉注射(IM)的形式给药  严重呼吸道合胞病毒感染风险增加的儿童:第二个呼吸道合胞病毒流行季  对于在第二个呼吸道合胞病毒感染季节仍存在严重呼吸道合胞病毒感染风险的24个月以下儿童,Beyfortus的推荐剂量为200mg,分两次肌肉注射(2 x 100 mg)  接受体外循环心脏手术的儿童  对于接受体外循环心脏手术的儿童,建议在手术后儿童稳定后立即增加Beyfortus的剂量,以确保足够的Beyfortus血清水平,Beyfortus的推荐剂量仍为肌肉注射  (1)第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,则额外剂量应基于追加剂量时的体重;关于基于重量的剂量,请参考表1  ②如果服用Beyfortus后超过90天,无论体重如何,额外剂量应为50mg  (2)第二个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季  ①如果手术是在接受Beyfortus后的90天内,无论体重如何,额外剂量应为200mg  ②如果服用Beyfortus后超过90 天,无论体重如何,额外剂量应为100mg  管理说明  (1)Beyfortus必须由医疗保健提供者管理  (2)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,Beyfortus是一种透明至乳白色、无色至黄色的溶液;如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿注射  (3)如果Beyfortus预装注射器掉落或损坏,纸箱上的安全封条被破坏,或过期,请不要使用  (4)Beyfortus有50mg和100mg的预装注射器,检查Beyfortus纸盒和预装注射器上的标签,确保使用正确的50mg或100mg产品  与儿童疫苗和免疫球蛋白产品联合给药  (1)Beyfortus可与儿童疫苗同时使用,当与可注射疫苗同时给药时,应使用单独的注射器并在不同的注射部位给药;不要将Beyfortus与任何疫苗或药物混合在同一个注射器或小瓶中  (2)没有关于Beyfortus与其他免疫球蛋白产品合用的信息,帕利珠单抗不应用于已在同一季节接受Beyfortus治疗的婴儿  (3)在呼吸道合胞病毒流行季节,一旦开始使用帕利珠单抗进行预防治疗,没有关于Beyfortus替代帕利珠单抗的数据,Beyfortus可在第二个呼吸道合胞病毒流行季节之前或期间给予24个月以下易患严重呼吸道合胞病毒疾病的儿童,以及在第一个呼吸道合胞病毒流行季节接受帕利珠单抗的儿童  单剂量预装注射器的给药说明      参考图1了解预装注射器组件    步骤1:用一只手握住鲁尔锁(避免握住柱塞杆或注射器主体),用另一只手逆时针拧松注射器盖子  步骤2:通过顺时针轻轻拧在预填充的注射器上,将鲁尔锁定针固定在预填充的注射器上,直到感觉到轻微的阻力  步骤3:用一只手握住注射器主体,用另一只手小心地将针头盖直接拉下,取下针头盖时不要提住柱塞杆,否则橡胶塞可能会移动;不要触摸针头或让它接触任何表面。不要重新盖上针头或将其从注射器上取下  步骤4:将Beyfortus预填充注射器的全部内容物作为肌内注射给药,优选在大腿的前外侧;臀肌不应用作注射部位,因为有损伤坐骨神经的风险  步骤5:将注射器丢弃到锐器容器中  如果需要两次注射,在不同的注射部位重复步骤 1-5
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尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus的耐药及药物相互作用,尼塞韦单抗(nirsevimab)是一种抗呼吸道合胞病毒药物,主要用于预防RSV感染,其疗效如下:1、用于预防婴儿在其最易受感染的前两个季节内的RSV感染。它通常在季节性高危期内定期给予;2、通常包括对接受尼塞韦单抗的婴儿进行比较,以评估其对RSV感染的预防效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种常见的病毒,特别容易感染婴儿和免疫系统薄弱的人群。尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus是一种预防呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病的药物。针对尼塞韦单抗及其潜在的耐药性和药物相互作用的研究也是非常重要的。

1. 尼塞韦单抗的耐药性研究

尼塞韦单抗被设计用于预防RSV感染,目前尚无报道显示它对RSV具有耐药性。随着该药物的广泛应用,病毒可能会出现突变以适应药物的压力。因此,对尼塞韦单抗的耐药性进行监测和研究至关重要,以确保其长期有效性。

2. 药物相互作用的相关考虑

尼塞韦单抗在应用时需要考虑与其他药物的相互作用。目前尚无研究表明尼塞韦单抗会与其他药物发生明显的相互作用。考虑到临床复杂性和患者的个体差异,医生在决定使用尼塞韦单抗时应注意当前正在使用的其他药物,并对可能的相互作用进行评估。

3. 尼塞韦单抗的安全性和适应症

尼塞韦单抗是一种较新的药物,其安全性和适应症仍在不断研究和评估中。临床试验结果显示,尼塞韦单抗在预防RSV感染方面表现出良好的疗效和耐受性。在应用尼塞韦单抗时,医生需要仔细评估患者的情况,并权衡药物的益处和风险,以确保最佳的治疗结果。

4. 尼塞韦单抗的未来研究方向

尼塞韦单抗作为预防RSV感染的新药物,仍然有许多未知的领域需要研究。随着更多病例的使用,我们可以期待有关耐药性和药物相互作用的更多数据。此外,研究人员还可以通过进一步的临床试验和病例观察来评估尼塞韦单抗的长期疗效和安全性。

尼塞韦单抗(nirsevimab)Beyfortus作为预防呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病的药物,尚未出现耐药性的报道。尽管如此,我们仍然需要密切关注耐药性和药物相互作用的情况,以确保尼塞韦单抗的有效性和安全性。随着进一步的研究和临床实践,我们将更好地了解这种药物的潜力和限制,并为预防RSV感染提供更好的治疗选择。