艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼印度版

发布时间：2024-01-29 10:43:30 阅读：1519 来源：问药网

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艾伏尼布生产厂家：中国基石药业功能主治：白血病1年持续缓解62%，提高胆管癌无进展生存期用法用量：用法用量　　1、TIBSOVO的推荐剂量是每天口服一次，每次500毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。　　2、TIBSOVO可与食物一同服用，也可单独服用。　　3、不要将TIBSOVO与高脂肪膳食一起服用，因为这会导致艾伏尼布浓度增加。　　4、不要劈开或压碎TIBSOVO片。　　每天应在同一时间口服TIBSOVO片。　　5、如果服药后呕吐，不要补服，等到第二天按原计划服药。　　6、如果漏服或没有在规定时间服药，应尽快服药，但要在原定下一次服药前至少12个小时，第二天恢复原本服药时间。　　2次服药间隔不能少于12小时。　　7、急性髓系白血病患者　　8、对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者，至少治疗6个月，给临床反应留出时间。　　9、有严重肾脏或严重肝脏损害并发症的患者：　　尚未对预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者进行TIBSOVO治疗的研究。　　对于预先存在严重肾脏或肝脏损伤的患者，在开始使用TIBSOVO治疗之前，应考虑风险和潜在获益。　　10、毒性的监测和剂量调整：　　在开始治疗前测量心电图(ECG)。　　在治疗的前3周，至少每周测量一次心电图，之后，在治疗期间，至少每月测量一次。　　及时处理任何异常情况。　　11、根据毒性情况，中断用药或减少剂量。

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艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼印度版,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

近年来，艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼作为一种全新的靶向治疗药物，正受到广泛关注。它被证明对白血病和胆管癌等疾病具有显著的治疗效果。本文将重点介绍艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼印度版的相关信息，探讨其在临床实践中的重要作用。

1. 艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼：一种靶向白血病和胆管癌的药物

艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼是一种选择性IDH1（异构酶1）抑制剂。该药物通过抑制特定的突变IDH1酶活性，阻断异常代谢通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼已在国际上获得注册，并在许多国家被批准用于白血病和胆管癌的治疗。

2. 艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼印度版：卓越的质量与效果

艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼印度版是根据印度药品监管机构的准则和要求制造的，确保了该药物在质量和效果方面与原版药物相当。印度作为世界上最大的药物生产国之一，具备先进的制药技术和严格的监管体系。因此，患者可以放心使用艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼印度版获得有效的治疗效果。

3. 对白血病患者的重要意义

白血病是一种造血系统恶性肿瘤，其具有高度的致死率和复发率。艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼的出现为那些患有特定IDH1基因突变的成骨性骨髓增生异常综合征（AML）患者带来了新的治疗希望。该药物可以帮助患者延长生存期、提高生活质量，并减少化疗过程中的不良反应。

4. 胆管癌治疗中的突破

胆管癌是一种罕见但高致死率的恶性肿瘤。艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼的临床试验结果显示，在那些带有IDH1基因突变的转移性胆管癌患者身上取得了显著的治疗效果。该药物不仅可以控制肿瘤生长，还可以减轻症状，提高患者的生存率和生活质量。

总结起来，艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼印度版作为一种靶向治疗药物，为白血病和胆管癌患者带来了新的希望。其独特的治疗机制以及印度药物生产的高质量标准，使其成为广大患者的选择。在未来的临床实践中，我们期待艾伏尼布（Ivosidenib）依维替尼能够为更多患者带来疾病的控制和生存质量的提升。

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拓舒沃(Ivosidenib)仿制药是真的吗
拓舒沃(Ivosidenib)仿制药是真的吗,拓舒沃(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，癌症治疗领域取得了令人瞩目的进展，其中包括了针对白血病和胆管癌的治疗方法。拓舒沃（Ivosidenib）是一种用于治疗某些白血病和具有IDH1突变的胆管癌的药物。随着时间的推移，仿制药在医药市场上的出现引起了人们的关注。那么，关于拓舒沃（Ivosidenib）仿制药是否真实存在，让我们来探讨一下。 1. 拓舒沃（Ivosidenib）的功效和应用拓舒沃（Ivosidenib）是一种针对恶性肿瘤中特定基因突变的口服药物。它通过抑制IDH1酶活性，来抑制癌细胞的增长和扩散。拓舒沃主要用于治疗特定类型的白血病，如急性髓系白血病（AML）和具有IDH1突变的胆管癌。该药物在临床试验中显示出显著的治疗效果，并被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于特定情况下的医疗应用。 2. 仿制药的定义和使用仿制药是指在原始创新药物的专利期届满后，基于原始药物的同样的活性成分和剂型进行研发和生产的药物。仿制药通常在原始药物的专利期限过后进入市场，并且价格更为经济实惠，使更多的患者能够获得所需的治疗。 3. 拓舒沃（Ivosidenib）仿制药的现状目前，尚未有拓舒沃（Ivosidenib）的仿制药进入市场。根据市场监测和监管机构的报告，目前仍然只有原始创新药物可用于治疗相关的白血病和胆管癌。仿制药要求通过严格的审查和临床试验，以确保其与原始创新药物在活性成分、质量和疗效方面的一致性。 4. 仿制药的发展前景和潜在影响一旦拓舒沃（Ivosidenib）的专利期届满，仿制药的研发和生产可能会开始出现。这将使更多的患者可以获得这种治疗药物，从而为更广泛的白血病和胆管癌患者带来福音。此外，仿制药带来的价格竞争也可能降低药物的成本，减轻患者和医院的经济负担。总结而言，目前尚未有拓舒沃（Ivosidenib）的仿制药出现在市场上。随着时间的推移，仿制药的研发和生产可能会进一步发展，为更多患者提供经济实惠的治疗选择。无论是原始创新药物还是仿制药，确保药物的质量和疗效对于患者的安全和治疗效果至关重要。最终，我们期待着医药科技的不断进步，为患者带来更多治疗癌症等疾病的有效选择。

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2024-09-15
艾伏尼布(Tibsovo)的副作用大不大
艾伏尼布(Tibsovo)的副作用大不大,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布（Tibsovo），化学名为伊伐尼布（Ivosidenib），是一种用于治疗某些类型的急性髓系白血病和难治性胆管癌的药物。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物，通过抑制异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的活性，起到治疗作用。关于艾伏尼布的副作用，这是一项需要关注的重要信息。如同其他药物一样，艾伏尼布也可能引起一系列副作用，但它对每个患者的影响可能有所不同。在使用艾伏尼布之前，患者和医生应详细讨论治疗相关的风险和益处。接下来，我们将介绍一些与艾伏尼布治疗相关的常见副作用。 1. 消化系统副作用艾伏尼布可引起恶心、呕吐、腹泻等消化系统副作用。这些症状通常是短暂和轻度的，但某些患者可能需要采取措施来缓解不适。在治疗期间，保持充足的水分摄入和饮食调整可能有助于减轻这些症状。 2. 神经系统副作用部分患者在使用艾伏尼布时可能出现头痛、疲劳、头晕等神经系统副作用。这些症状通常是短暂的，但如果严重或持续时间较长，患者应咨询医生寻求帮助。 3. 心血管副作用使用艾伏尼布可能引发心律失常、高血压或低血压等心血管副作用。患者在治疗期间需要密切监测血压和心率，并定期进行心脏功能检查。如果出现心悸、胸闷或其他异常症状，应及时告知医生。 4. 实验室检查异常治疗期间，艾伏尼布可能导致血液相关指标异常，包括血小板减少、贫血、肝功能异常等。定期进行血液检查是必要的，以便及时发现并管理这些变化。需要注意的是，以上列举的不良反应并不是所有患者都会出现的，而且还有其他可能的副作用。在接受艾伏尼布治疗期间，与医生保持密切联系，及时报告任何不适或异常症状非常重要。总的来说，艾伏尼布作为一种治疗特定类型白血病和胆管癌的药物，在使用过程中可能会出现一些副作用。副作用的严重程度和出现频率因患者而异。医生会根据患者的具体情况进行评估，并采取适当的措施来减轻不适。患者在治疗期间应与医生密切合作，遵循医嘱，并在出现任何不适时及时寻求专业帮助。

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2024-09-14
依维替尼(Ivosidenib)适应症和治疗效果怎么样
依维替尼(Ivosidenib)适应症和治疗效果怎么样,依维替尼(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。依维替尼（Ivosidenib）是一种针对特定基因突变的新型口服药物，已被广泛用于治疗一种特定类型的白血病（急性髓系白血病，AML）。近年来，它也开始被用于治疗一种具有良性病程和恶性潜能的癌症，即胆管癌。本文将介绍依维替尼的适应症和治疗效果。 1. 依维替尼的适应症依维替尼主要用于携带特定基因突变的AML患者的治疗。该突变源自于IDH1基因突变，这是一个在许多肿瘤中常见的突变。这种突变使得细胞无法正常代谢，导致异常增生并发展为白血病。依维替尼通过抑制IDH1突变基因的活性，减少了异常细胞增殖的可能性。同时，依维替尼还被应用于一些确诊为胆管癌的患者，特别是那些携带IDH1基因突变的病例。 2. 依维替尼对AML的治疗效果针对携带IDH1基因突变的AML患者，依维替尼被证明是一种有效的治疗方法。临床试验表明，患者在接受依维替尼治疗后，白血病细胞的数量明显减少，甚至完全消失。这使得依维替尼成为改变AML治疗方式的一种重要选择。它并不适用于所有AML患者，仅限于存在IDH1基因突变的病例。对于这些患者来说，依维替尼为他们提供了更多的治疗机会和希望。 3. 依维替尼对胆管癌的治疗效果对于胆管癌患者，尤其是携带IDH1基因突变的患者，依维替尼也显示出一定的治疗效果。虽然胆管癌本身属于恶性肿瘤，但由于有些胆管癌起初是在肝内，相对难以手术治疗。对于这些患者，依维替尼可作为一种辅助治疗方法。药物的作用机制类似于在AML患者中的作用，抑制IDH1基因突变的活性，从而减少恶性细胞的生长和扩散。对于胆管癌的治疗效果仍在进一步的临床研究中评估中，需要更多的证据来支持其在这个领域的使用。 4. 结论依维替尼（Ivosidenib）是一种有潜力的新型治疗方法，适用于特定携带IDH1基因突变的AML患者和部分胆管癌患者。临床试验和研究结果表明，它能有效降低白血病和胆管癌患者的疾病负担，提供更多的治疗机会和延长生存期。正如任何药物一样，依维替尼也存在一些副作用和限制，需要医生和患者在治疗决策时进行综合考虑。随着进一步的研究和临床实践的积累，我们可以期待依维替尼在白血病和胆管癌领域发挥更重要的作用，为患者带来更多的希望和福祉。

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2024-09-14
拓舒沃(Ivosidenib)的副作用和处理措施
拓舒沃(Ivosidenib)的副作用和处理措施,拓舒沃(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。拓舒沃（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。虽然拓舒沃的疗效已被证实，并且被许多患者接受，但它也可能引发一些副作用。在接受拓舒沃治疗期间，患者和医生需要密切关注这些副作用，并采取适当的处理措施来缓解不适。 1. 胃肠道副作用拓舒沃治疗期间，一些患者可能会出现胃肠道副作用，如恶心、呕吐、腹泻和消化不良。这些副作用可能会影响患者的食欲和饮食摄入量，从而导致体重下降和营养不良。处理措施：尽量避免食用油腻和刺激性食物，选择清淡易消化的饮食。分多次进食，少量多餐，以减轻胃肠道负担。如果出现呕吐和腹泻，及时补充水分和电解质，以防脱水。如果症状严重或持续时间较长，应咨询医生，可能需要采取其他药物或调整拓舒沃的剂量。 2. 肝功能异常拓舒沃治疗会对肝功能造成一定的影响，可能导致肝酶升高和肝功能异常。这种情况在拓舒沃治疗的早期阶段较为常见。处理措施：定期监测肝功能指标，例如肝酶、胆红素和转氨酶等。医生会根据监测结果来评估肝功能的状况。避免过度饮酒或使用其他可能对肝脏产生损害的药物，以减轻肝脏负担。如果肝功能异常较为严重或持续时间较长，医生可能会建议减少拓舒沃的剂量或暂停治疗，直到肝功能恢复正常。 3. 心电图异常接受拓舒沃治疗的患者有时可能出现心电图异常，如QT间期延长。这可能增加心律失常和心脏问题的风险。处理措施：在开始拓舒沃治疗前，医生会检查患者的心电图基线，并定期监测心电图指标。如果出现心悸、头晕、胸痛或其他心脏不适症状，应立即向医生报告。医生可能会根据心电图结果和患者的症状来决定是否需要调整拓舒沃的剂量或采取其他治疗措施。尽管拓舒沃可能引发上述副作用，但在大多数患者中，这些副作用都是可控和可逆的。重要的是患者与医生保持紧密联系，及时反馈任何不适症状，并遵循医生的建议进行处理。医生可以根据患者的特定情况调整治疗方案，以确保最佳的治疗效果和患者生活质量。

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2024-09-04
艾伏尼布(Tibsovo)疗效有哪些
艾伏尼布(Tibsovo)疗效有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Tibsovo）在治疗白血病和胆管癌方面表现出了良好的疗效。下面将就艾伏尼布（Tibsovo）的疗效进行详细介绍。 1. 艾伏尼布（Tibsovo）对白血病的疗效艾伏尼布（Tibsovo）是一种针对特定基因突变的药物，常用于治疗急性髓系白血病（AML）的成人患者。该药物主要用于治疗由IDH1基因突变引起的白血病。艾伏尼布（Tibsovo）通过抑制IDH1酶的活性，阻断癌细胞的生长和扩散。临床研究显示，使用艾伏尼布（Tibsovo）治疗白血病患者时，可以显著延长无进展生存期，提高患者的总体生存率。 2. 艾伏尼布（Tibsovo）对胆管癌的疗效胆管癌是一种在胆管或胆管周围组织中形成恶性肿瘤的疾病。艾伏尼布（Tibsovo）也被用于治疗具有IDH1基因突变的晚期胆管癌患者。同样地，艾伏尼布（Tibsovo）通过抑制IDH1酶的活性来抑制癌细胞的增殖。研究表明，使用艾伏尼布（Tibsovo）治疗胆管癌患者时，可以观察到部分患者肿瘤的缩小和疾病的稳定。 3. 艾伏尼布（Tibsovo）的治疗优势相较于传统的化疗药物，艾伏尼布（Tibsovo）拥有一些独特的优势。首先，艾伏尼布（Tibsovo）是一种靶向治疗药物，能够精确地作用于特定的基因突变，从而可有效减少对正常细胞的毒副作用。其次，临床试验表明，艾伏尼布（Tibsovo）在治疗AML和胆管癌时的疗效较好，可以延长患者的生存期和提高患者的生活质量。此外，该药物一般口服给药，方便患者自己在家服用，并且副作用相对较小，患者的耐受性较高。 4. 艾伏尼布（Tibsovo）的潜在副作用和注意事项尽管艾伏尼布（Tibsovo）被广泛应用于临床治疗中，但仍然存在一些潜在的副作用和注意事项。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻等，患者在使用过程中应密切监测并与医生沟通。此外，艾伏尼布（Tibsovo）可能与其他药物相互作用，因此患者在使用艾伏尼布（Tibsovo）之前应告知医生正在使用的其他药物。总结起来，艾伏尼布（Tibsovo）是一种对白血病和胆管癌具有良好疗效的靶向治疗药物。它通过抑制特定基因突变引起的异常酶活性，有效抑制癌细胞的增殖和扩散。虽然艾伏尼布（Tibsovo）在治疗过程中可能出现一些副作用，但在临床应用中，该药物已显示出显著的治疗优势，并为患者提供了更好的治疗选择。

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2024-09-01

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艾伏尼布的适用人群
艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服药物，属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶，因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病（AML）及其他相关的癌症。因此，适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。　　1. IDH1突变引起的急性髓性白血病（AML）　　艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一，且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性，相比标准的化疗药物，艾伏尼布的毒副作用相对较小。　　2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症　　除了AML外，其他许多癌症也与IDH1基因突变有关，例如低级胶质母细胞瘤（LGG）和脑肿瘤等。研究显示，艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效，成为了另一种可选择的治疗药物。　　3. 对标准化疗无法耐受的患者　　与其他化疗药物相比，艾伏尼布的副作用相对较小，因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中，艾伏尼布的耐受性被证实较好，不会对患者的生活产生太大的影响。　　4. 年龄相对较轻的患者　　虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者，但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明，年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。　　总之，艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物，适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。

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2023-06-30
艾伏尼布的适应症
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准，并被列入美国癌症协会治疗指南中。　　艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上，EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体，艾伏尼布可以降低白细胞计数，减少脾脏和淋巴结的增大，并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。　　而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前，患者必须在诊断出IDH1基因突变之后，经过充分检查和诊断，排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外，艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。　　需要注意的是，使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间，患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。　　总之，艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法，尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者，这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后，必须及时告知医生有关不良反应的情况，否则会增加病情的风险。

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2023-06-30
艾伏尼布的作用
艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。AML属于一种白血病类型，白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能，使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。　　IDH1是一种叫做异构酶的酶，它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下，IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是，肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能，而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。　　艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1，从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局（FDA）应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。　　使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月，并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前，医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因，以确保选用最佳的治疗方案。　　总之，艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物，能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而，在该药物的使用过程中，患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作，患者可以获得最好的治疗效果，并在治疗AML中获得更好的生存率。

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2023-06-29
艾伏尼布的药物禁忌说明
艾伏尼布是一种口服的治疗慢性骨髓性白血病的药物，旨在抑制酶的活性，减少异常细胞的增殖和分化。虽然该药物可以有效地治疗白血病的患者，但也存在一些禁忌症，必须遵守使用。　　首先，艾伏尼布禁忌于孕妇和哺乳期妇女。目前并没有足够的研究数据证明使用艾伏尼布对胎儿和婴儿的安全性。临床试验中，使用艾伏尼布的患者存在胎儿畸形的风险，这种风险在妊娠初期尤为明显，因此，孕妇需避免使用该药物。　　其次，如果患者过敏体质，即使是轻微的过敏反应，也需要立即停止使用艾伏尼布。因为艾伏尼布会引起过敏反应，表现出荨麻疹、呼吸急促等症状。如果出现任何过敏反应，应及时就诊，并遵医嘱进行调整治疗。　　另外，如果患者存在一些特定的预有病史或症状，使用该药物也需要谨慎。如肝功能损伤，结节性硬化、癫痫、中风、高血压、心脏疾病等。应当告知医生自己的病史，遵医嘱确保安全使用药物。　　最后，如患者同时处于某些药物治疗中，需要告知医生，确保使用药物安全无误。例如，已经使用其他治疗白血病的药物，或者用于治疗高血压等疾病的药物。艾伏尼布和部分药物的合用可能引起相互作用，对身体造成影响。　　总之，使用艾伏尼布需要注意开药医生的医嘱，仔细阅读说明书，确保合理和安全的使用。如有任何身体不适或者不正常情况，应立即就诊，寻求医生的进一步指导和治疗。

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2023-06-29

艾伏尼布相关咨询

艾伏尼布(拓舒沃)功效与作用主要有哪些
艾伏尼布(拓舒沃)功效与作用主要有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。【首段】艾伏尼布(拓舒沃)的功效与作用主要有哪些艾伏尼布(拓舒沃)，又称为Ivosidenib，是一种口服的药物，被广泛用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。它通过抑制突变的IDH1酶，阻断异常细胞的生长和扩散，从而帮助患者控制疾病进展。下面将详细介绍艾伏尼布在这些疾病中的主要功效和作用。 1. 白血病治疗艾伏尼布在治疗新诊断、复发或难以治疗的急性髓系白血病（AML）中显示出良好的疗效。尤其是在存在IDH1基因突变的患者中，艾伏尼布被证明能够显著延长疾病进展的时间。它通过抑制异常细胞中IDH1酶的活性，减少异常代谢产物的堆积，进而抑制白血病细胞的生长和扩散。 2. 胆管癌治疗拓舒沃也被广泛应用于治疗不可手术的局部晚期或转移性胆管癌。胆管癌是一种罕见且具有较高死亡率的恶性肿瘤，传统的治疗方法效果有限。艾伏尼布的作用是通过靶向IDH1酶，在胆管癌细胞中阻断异常代谢通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。研究表明，艾伏尼布可延长患者生存期，并提高生活质量。 3. 副作用与注意事项虽然艾伏尼布被广泛应用于白血病和胆管癌的治疗中，但它也可能引起一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、发热等。此外，拓舒沃还可能对心电图和肝功能产生一定影响，因此在使用前应进行全面的身体检查，并根据医生的指导进行用药。艾伏尼布(拓舒沃)作为一种靶向治疗药物，显示出在白血病和胆管癌治疗中的重要价值。它抑制了IDH1酶的异常活性，有效控制了癌细胞的生长和扩散，延长了患者的生存期，并改善了生活质量。尽管存在一些副作用和注意事项，但通过严密监测和医生指导下的使用，艾伏尼布能够为患者带来希望和福音。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-18 13:11:21
艾伏尼布(Tibsovo)一个疗程多少钱
艾伏尼布(Tibsovo)一个疗程多少钱,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（Tibsovo）是一种用于治疗某些类型的艾滋病毒阳性急性髓性白血病（AML）和转移性胆管癌（CCA）的药物。该药物通过抑制特定基因突变的酶活性，从而帮助控制这些疾病的发展。关于艾伏尼布一个疗程的费用是多少，需要综合考虑多个因素。 1. 治疗单独的白血病白血病是一种严重的血液疾病，如果检测发现患有艾滋病毒阳性急性髓性白血病，医生可能会考虑使用艾伏尼布作为一种治疗选项。艾伏尼布的价格会因多种因素而异，包括药物的剂量、治疗的持续时间以及所在地区的药物定价政策等。因此，要确定一个疗程的具体费用，需要咨询具体的医疗提供者或药店。 2. 对于胆管癌的治疗艾伏尼布也被用于治疗转移性胆管癌。胆管癌是一种恶性肿瘤，通常在晚期才会出现症状。同样地，该药物的价格也会因地理位置和其他因素而有所差异。患者和家属可以联系医生或药店，了解胆管癌治疗中使用艾伏尼布的费用和报销情况。 3. 药物费用和保险覆盖药物治疗的费用不仅仅取决于药物本身的价格，还包括其他相关费用，如诊断测试、监测以及其它附加费用。此外，保险覆盖也是一个重要的因素。不同的保险计划对药物的覆盖范围不同，可能会影响患者的个人支付费用。因此，建议患者在开始治疗之前与保险公司沟通，明确了解艾伏尼布治疗的费用。艾伏尼布（Tibsovo）作为一种用于治疗某些类型的艾滋病毒阳性急性髓性白血病和转移性胆管癌的药物，是一种有希望的治疗选择。艾伏尼布一个疗程的具体费用因地理位置、药物剂量和持续时间等因素而异。患者和家属应当联系医生、药店或保险公司，获取更准确的关于艾伏尼布费用的信息，并了解相关的保险覆盖。通过了解费用和保险覆盖的情况，患者可以更好地规划和管理他们的治疗经济负担。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-14 15:57:56
艾伏尼布(依维替尼)国内的价格是多少
艾伏尼布(依维替尼)国内的价格是多少,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（依维替尼）是一种被广泛应用于白血病和胆管癌治疗的药物。它通过抑制白血病细胞中的某种突变基因来发挥作用。作为一种靶向药物，其价格成为人们关注的焦点。那么，艾伏尼布（依维替尼）在国内的价格究竟是多少呢？ 1. 价格的确定艾伏尼布（依维替尼）的价格是由多种因素决定的。这包括生产成本、运输成本、研发资金回报以及市场竞争等。国内药品价格主要由国家药品监督管理部门进行监管和确定，力求提供可及性和可负担性的药品价格。 2. 白血病治疗中的价格艾伏尼布（依维替尼）作为一种用于白血病治疗的靶向药物，其价格相对较高。具体价格会受到药物剂量、疗程长度以及市场供需等因素的影响。在国内市场上，艾伏尼布（依维替尼）的价格可能会根据不同疾病的治疗方案而有所变化。 3. 胆管癌治疗中的价格艾伏尼布（依维替尼）也被应用于胆管癌的治疗。由于胆管癌相对较为罕见，且该药物是一种新型的靶向药物，其价格可能会更高。胆管癌患者需要根据医生的建议进行个体化的治疗，这也会对药物的价格产生影响。 4. 可能存在的差异需要注意的是，药物的价格可能因地区、医院等差异而有所变化。一般来说，大型综合医院的药物价格较高，而一些三级医院或社区医疗机构则可能提供更为经济实惠的选择。此外，医疗保险、医疗救助等政策也会影响患者所需支付的价格。总结起来，艾伏尼布（依维替尼）在国内的价格是根据多种因素而定的。作为靶向治疗药物，其价格相对较高。具体价格会因白血病治疗方案、胆管癌治疗的个体化需求以及地区和医院的差异而有所变化。患者在选择治疗方案时应咨询医生，并结合自身经济情况进行决策。同时，政府也在努力制定相关政策，以确保药物价格的合理性和可承受性，从而更好地满足患者的治疗需求。

问药网 | 问药网官方药师

2024-09-13 11:21:36
拓舒沃(Ivosidenib)的使用注意事项有哪些
拓舒沃(Ivosidenib)的使用注意事项有哪些,拓舒沃(Ivosidenib)的注意事项如下：1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应，如头痛、恶心等，应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用，需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕，应告知医生，因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。拓舒沃（Ivosidenib）是一种针对特定基因突变的治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。与任何药物一样，使用拓舒沃时需要特别注意以下事项，以确保安全和有效的治疗。 1. 使用前必须遵医嘱在开始使用拓舒沃之前，您必须咨询医生并遵循其指示。只有医生可以根据您的特定病情和健康状况来确定是否适合使用该药物，并确定适当的剂量和疗程。 2. 遵守用药计划拓舒沃通常以口服药物的形式使用，应按照医生指示的剂量和频率进行服用。请确保遵守规定的用药计划，不要随意更改剂量或停止使用药物，以免影响治疗效果。 3. 注意可能的副作用使用拓舒沃时，可能会出现一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等。如果出现严重或持续的副作用，应立即告知医生。医生可能会根据您的症状进行调整或调整治疗方案。 4. 定期进行监测在使用拓舒沃期间，您的医生可能会定期进行检查和监测，以评估治疗的效果并监测任何潜在的不良反应。请按照医生的要求进行定期的血液检查和其他必要的检查，以确保治疗的安全性和有效性。 5. 可能的相互作用在使用拓舒沃期间，有些药物、草药或补充剂可能会与其产生相互作用，影响药物的效果或增加副作用的风险。在开始使用拓舒沃之前，务必告知医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药以及补充剂。医生将评估可能的相互作用风险，并根据需要提供适当的建议。 6. 孕期和哺乳期的使用拓舒沃可能对孕妇和哺乳期妇女产生不良影响。如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请务必告知医生。根据具体情况，医生将评估潜在的风险并提供适当的建议。拓舒沃是一种重要的治疗药物，可用于某些类型的白血病和胆管癌。在使用拓舒沃之前，请务必与医生详细讨论，并遵循医生的指导。遵守用药计划，监测副作用并及时报告医生，定期进行检查，通报正在使用的其他药物，以及在孕期和哺乳期咨询医生，这些都是确保拓舒沃治疗安全有效的重要注意事项。只有在医生的指导下正确使用药物，您才能获得最佳的治疗结果。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-29 16:20:21
艾伏尼布(Tibsovo)医保报销需要哪些手续
艾伏尼布(Tibsovo)医保报销需要哪些手续,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。艾伏尼布(Tibsovo)，又称为Ivosidenib，是一种针对部分白血病患者和胆管癌患者的靶向治疗药物。该药物在控制疾病进展和提高患者生存率方面显示出良好的效果。了解如何申请艾伏尼布的医保报销是患者及其家属们重要的事项之一。下面，我们将简要介绍一下申请艾伏尼布医保报销所需的一些手续。 1. 医生诊断和处方首先，患者需要确保接受治疗的医生对其进行了准确的白血病或胆管癌的诊断，并开具了艾伏尼布的处方。 2. 医保资格确认在提交报销申请之前，患者应当确认自己是否符合医保政策的相关要求。不同地区的医保政策可能略有差异，因此确保自己的医保资格是申请报销的重要一步。 3. 医保申请材料患者需要填写医保报销申请表，并提供相关的支持文件。这些文件通常包括个人身份证明、医疗保险卡、诊断证明、处方以及购药发票等。确保所有的申请材料齐全且准确无误是顺利报销的前提条件。 4. 提交申请患者应按照当地医保政策的要求，将填写完整的报销申请材料和支持文件提交给医保部门或指定的报销机构。申请的递交方式可以是在线提交或亲自前往医保机构办理。 5. 审核和批准收到患者的申请后，医保部门将对申请材料进行审核。这个过程可能需要一定时间，通常是几个工作日到几周不等。一旦申请得到批准，患者将获得医保报销的资格。 6. 报销比例和支付医保报销比例因地区而异，一般情况下，医保会根据政策规定的比例对艾伏尼布的费用进行报销。报销的金额将直接支付给患者或医疗机构。患者需要关注医保规定的自付金额，并按时支付相应比例的费用。要申请艾伏尼布医保报销，患者首先需要确保有医生的准确诊断和处方。接下来，他们需要确认自己的医保资格，并准备好申请材料。一旦申请获得批准，就可以享受医保报销的福利。通过了解申请艾伏尼布医保报销的手续，患者可以更好地利用医保政策的支持，缓解治疗费用给他们带来的压力。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-22 15:45:59

中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。

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