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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-29 12:12:08 阅读:1192 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的适应症及适用人群,缬更昔洛韦(Valganciclovir)适用于:1、CMV视网膜炎的治疗;2、预防器官移植患者的CMV感染。缬更昔洛韦(Valganciclovir)主要适用于:1、器官移植受者;2、HIV/AIDS患者;3、新生儿和婴儿。

巨细胞感染是一种常见的肝移植后并发症,可能导致移植物的功能损害以及其他严重的健康问题。为了预防和治疗巨细胞感染,医生常常使用药物缬更昔洛韦(Valganciclovir),商品名为万赛维。本文将介绍缬更昔洛韦的适应症及适用人群,以及它作为一种安全口服药物的优势。

1. 预防肝移植后巨细胞感染

肝移植术后,患者的免疫系统被抑制以避免器官排斥。这也使得他们容易受到巨细胞病毒感染,这是一种会引发巨细胞形成的病毒性感染。巨细胞感染不仅会对肝移植物造成伤害,还会影响患者的生活质量和长期预后。缬更昔洛韦作为一种抗病毒药物,可有效预防肝移植后巨细胞感染的发生。

2. 口服安全性高

与其他治疗巨细胞感染的药物相比,缬更昔洛韦具有口服给药的优势。传统的抗巨细胞病毒药物往往需要通过静脉注射给药,对患者来说可能会带来不便和不适。而缬更昔洛韦以口服药物的形式使用,更方便患者使用和遵循治疗方案。这种口服形式的使用方法显著提高了患者的便利性和治疗的可接受性。

3. 适用人群

缬更昔洛韦适用于那些接受肝移植手术且有巨细胞感染风险的患者。医生通常会根据患者的具体情况,如感染的严重程度、免疫状态和病史,来判断是否需要使用缬更昔洛韦进行预防性治疗。此外,对于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者,由于他们的免疫系统受损,常常容易感染巨细胞病毒,因此也是缬更昔洛韦的适用人群之一。

面对肝移植后巨细胞感染的威胁,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种安全高效的口服抗病毒药物,为患者提供了一种有效的预防手段。它的适应症包括肝移植后的巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒感染。通过口服给药的方式,缬更昔洛韦帮助患者更便捷地完成预防性治疗,提高了患者整体的生活质量和治疗的可接受性。请在使用缬更昔洛韦前咨询医生,并按照医生的指导进行正确使用。