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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的适应症和用法用量

发布时间:2024-01-29 13:14:16 阅读:1168 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的适应症和用法用量,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

1. 适应症

米伐木肽(Mepact)用于治疗12岁及以上的非转移性骨肉瘤患者。非转移性骨肉瘤是一种罕见但恶性的恶性肿瘤,发生在骨骼中,通常在儿童和年轻人中发生。米伐木肽在与标准的多模治疗方案(包括手术和化疗)联合使用时,用于增强治疗效果。

2. 用法用量

患者在接受米伐木肽治疗之前需要进行化疗和手术切除等标准治疗方案。

米伐木肽治疗中,建议每周静脉注射1次。治疗周期通常为全程6个月。每次给药剂量取决于患者的体重,建议用量为2 mg/m²。注射前应先将米伐木肽溶解在一个特定的溶剂中,然后通过静脉途径缓慢注射。

3. 注意事项

在使用米伐木肽之前,患者需要接受全面的评估,包括身体状况、病史和药物过敏史等。同时,医生还需要评估患者的肝功能和肾功能,并监测治疗期间的不良反应。

在治疗过程中,可能会出现一些副作用。常见的不良反应包括发热、疼痛、恶心、呕吐等。如果出现严重的不良反应,患者应立即向医生报告。

4. 结论

米伐木肽(Mepact)是一种有效的治疗非转移性骨肉瘤的药物。与标准治疗方案联合应用时,它可以提高患者的治疗效果。在使用米伐木肽之前,医生必须仔细评估患者的病情,注意监测患者的反应和副作用。通过正确的用法用量和紧密的监测,米伐木肽可以为患者提供更好的治疗效果,改善他们的生活质量。