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安立生坦(Ambrisentan)Letairis国内有没有上市

发布时间:2024-01-29 14:47:36 阅读:1039 来源:问药网
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安立生坦

安立生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高 用法用量:用法用量  必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。  成人剂量  起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。  药片可在空腹或进餐后服用。  不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。  没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。  在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。  育龄期女性  女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。  接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。  已存在的肝损害  目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。  因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。  不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。  目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。  肝转氨酶升高  其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。  对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。  如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。  与环孢素 A 合用  与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。
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安立生坦(Ambrisentan)Letairis国内有没有上市,安立生坦(Ambrisentan)首次于2007年在美国获批上市,国内上市时间是2021年5月8日。

安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物。在国外,Ambrisentan已经被广泛应用,并且通过了多项临床试验证实了其安全性和有效性。关于Ambrisentan在国内是否上市的问题,还需要进一步了解。

1. Ambrisentan的国内上市情况

截至目前,国内尚未有关于Ambrisentan(也被称为Letairis)的上市公告或报道。这意味着该药物在国内尚未获得上市许可或批准。虽然Ambrisentan可能在其他国家得到批准并上市,但在国内使用此药物的情况仍不确定。

2. Ambrisentan治疗肺动脉高压的作用机制

Ambrisentan属于一种称为内皮素受体拮抗剂的药物。它通过阻断内皮素在血管收缩和炎症反应中的作用,从而减轻肺动脉高压患者的症状和病情进展。该药物可以选择性地作用于肺动脉血管,减少血管收缩并改善血液流动,从而降低肺动脉高压的风险和严重程度。

3. 国内肺动脉高压治疗选项

尽管Ambrisentan在国内尚未上市,但国内肺动脉高压患者仍有其他治疗选择。目前,国内常用的肺动脉高压治疗药物包括磷酸二酯酶-5抑制剂、内皮素受体拮抗剂、前列腺素类药物等。这些药物可以通过不同途径调节血管紧张度,改善肺动脉高压患者的症状和生活质量。

4. Ambrisentan在国内的前景

虽然Ambrisentan在国内目前尚未上市,但随着国内医疗技术和药物监管的不断发展,有望进一步扩大肺动脉高压治疗的选择范围。作为内皮素受体拮抗剂中的一种,Ambrisentan可能为国内肺动脉高压患者带来一种新的治疗选择。由于药物的安全性和有效性需要经过临床试验和监管机构审批的验证,Ambrisentan在国内的上市时间尚不确定。

目前,在国内尚未有关于Ambrisentan(Letairis)的上市信息。不过,国内肺动脉高压患者仍有其他治疗选项可供选择。通过进一步研究和监管机构的评估,Ambrisentan有望为国内肺动脉高压患者提供新的治疗选择。