司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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然而，由于司他夫定的高价，很多艾滋病患者一直以来都无法负担得起这种药物的费用，致使很多人无法得到及时有效的治疗。而该药物正式纳入医保药品目录，意味着患者购买药物时可以享受到医保的报销，大大降低了患者支付的费用，提高了艾滋病防治的公平性和可及性。
司他夫定纳入医保药品目录的决策是由国家药品监督管理局、国家医保局等部门共同参与研究和制定的。经过多方面的调研和评估，司他夫定最终被列入了医保药品目录。这一决策的意义不仅仅在于价格优惠，更是标志着我国艾滋病防治工作取得了新的突破，政府对于艾滋病防治的重视程度进一步加大。纳入医保药品目录后，司他夫定的销售商为了更好地服务于广大艾滋病患者，也会积极与医保部门开展合作，使得患者使用这种药物更加方便。他们会通过与医疗机构合作，建立起良好的供应链系统，确保艾滋病患者能够及时购买到药物。此外，销售商还会与各级医保部门积极对接，及时处理并解答患者在使用药物过程中的一些具体问题，确保患者能够正确地使用这种药物。
然而，纳入医保药品目录只是一个开始，还需要立足于实际需求不断完善和优化现有的医保制度。艾滋病等慢性疾病需要长期治疗，因此，在艾滋病治疗药物纳入医保的基础上，还需要进一步加大对于慢性病的医保政策的支持，增加医保支付比例，缩小药价与患者承担费用的差距，使得患者能够更好地享受到医保政策的便利。
总而言之，司他夫定药物纳入医保药品目录是我国艾滋病防治工作的一大进步，对广大艾滋病患者来说意义重大。通过降低药价和减轻患者负担，艾滋病患者能够更加顺利地获得药物治疗，同时也是政府对于艾滋病防治工作的有力支持。我们相信，随着医保政策的不断完善，我国艾滋病患者的治疗条件将会不断提高，为构建健康中国做出更大的贡献。
