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Roctavian(valoctocogene roxaparvovec rvox)BMN270报销有什么规定

发布时间:2024-01-29 17:10:59 阅读:1011 来源:问药网
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Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox

Roctavian valoctocogene roxaparvovec-rvox 生产厂家:美国BioMarin 功能主治:是第一个被批准用于A型血友病的基因疗法。 用法用量:  治疗应在血友病和/或出血性疾病治疗经验丰富的医生的监督下开始,本药品应在人员和设备可立即用于治疗输液相关反应的环境中使用  ROCTAVIAN仅适用于经验证试验证明缺乏抗AAV5抗体的患者  推荐剂量  (1)ROCTAVIAN的推荐剂量为每公斤体重6 × 1013个载体基因组,单次静脉输注  (2)计算病人的剂量(毫升)和所需的小瓶数  ①患者剂量体积(mL)计算:  体重(kg)乘以3=剂量(mL)  ②待解冻瓶数计算:  患者的剂量体积(mL)除以8 =待解冻的小瓶数(四舍五入到下一个整瓶数)  给药方法  (1)ROCTAVIAN必须通过静脉输注给药,不要以静脉推注或丸剂的方式注射  (2)在人员和设备可立即用于治疗输液相关反应的环境中管理本药品  (3)ROCTAVIAN可以以1ml/min的输注速率开始给药,每30分钟增加1ml/min,最大速率可达4ml/min  (4)如果患者发生输液相关反应,输液速度可能会减慢或中断
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Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270是一种用于治疗A型血友病的基因疗法。作为一种创新的治疗方法,了解其报销规定对于患者和医生都是非常重要的。下面将对Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的报销规定进行详细介绍。

1. 临床适应证要求报销(1.)

Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270适用于A型血友病的治疗。A型血友病是一种遗传性疾病,患者体内缺乏凝血因子VIII。对于那些确诊为A型血友病,并且需要持续替代治疗的患者,可以申请Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的报销。

2. 医生需确认治疗失败(2.)

在申请Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的报销之前,医生需要确认患者已经进行过标准的凝血因子替代疗法,并且治疗效果不佳。这可以包括患者出现了多次出血事件,或者在标准替代疗法下生活质量受到了明显的影响。

3. 报销申请需要提供相关文书(3.)

患者和医生在申请Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的报销时,需要提供一系列相关的文书和材料。这可能包括病历记录,血液检测结果,治疗失败的证明文件等。这些文件将有助于确保患者符合报销规定并且能够获得这一创新治疗的经济支持。

4. 根据保险计划的规定(4.)

Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的报销规定可能因保险计划的不同而有所差异。不同的医疗保险提供者可能对其报销条件和要求有所不同。因此,在申请报销之前,患者和医生需要仔细研究所涉及的医疗保险计划,并了解其相关的规定和限制。

Roctavian(valoctocogene roxaparvovec-rvox)BMN270的报销规定对于A型血友病患者来说具有重要的意义。申请报销需要满足临床适应证要求,并经过医生的确认治疗失败。此外,提供相关的文件和符合保险计划规定也是申请成功的重要条件。对于受益于这种创新治疗的患者来说,了解并遵守报销规定将帮助他们获得经济上的支持,并改善他们的生活质量。