达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的用法用量及剂量修改,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的用法用量如下:1.成人和12岁及以上体重至少35kg的青少年患者,应给予恩曲他滨丙酚替诺福韦片。2.剂量:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定恩曲他滨丙酚替诺福韦片的剂量。3.特殊人群的使用:对于老年人、孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不全患者,应在医生的指导下使用,并密切监测不良反应和药物相互作用情况。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种用于治疗艾滋病的药物,广泛应用于抗逆转录病毒治疗方案中。下面将介绍达可辉的用法用量及剂量修改。
1. 使用方式:
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)通过口服给药途径使用。每天一次,最好在饭后服用。可以选择与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以提高治疗效果。
2. 初始用量:
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)的初始用量为一片含200毫克恩曲他滨、25毫克丙酚替诺福韦和10毫克替诺福韦的药片,每天口服一片。
3. 剂量修改:
根据患者的个体情况和治疗反应,剂量可能需要进行修改。剂量修改应由医生根据患者的病情和药物耐受性来决定。遵循医生的建议,并严格按照指示使用药物。
4. 特殊人群的剂量修改:
在一些特殊人群中,如肾功能不全患者,剂量需要进行相应的调整。根据患者的肾功能情况来调整药物的剂量,以确保药物在体内的浓度达到安全且有效的水平。
恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉是一种治疗艾滋病的药物,通常通过口服给药。初始剂量为每天一片。剂量的修改应由医生根据患者的个体情况和治疗反应进行决定。特殊人群如肾功能不全患者需要相应调整剂量。请在使用过程中遵循医生的建议,并定期复诊以确保治疗效果的达成。