吉瑞替尼
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量：用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂)，每日一次，每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行，直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟，因此，应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期，确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一，则应在患者耐受或临床有保证的情况下，将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次：1、完全缓解(CR，定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L]，其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L]，伴或不伴血小板完全恢复，其他标准达到完全缓解(CRi)。
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新型冠状病毒的暴发，给全球人民的生命和健康带来了威胁，造成了严重的人员伤亡和经济损失。而治愈后的一些病人也可能面临着中长期的身体健康和心理健康问题。Gilteritinib作为一种晚期骨髓增生性疾病的新药，也被用于治疗一些肿瘤及血液病。而吉列替尼仿制药片的问世，让治疗冠状病毒肺炎后遗症的费用更加亲民化。
吉列替尼是一种二代FLT3抑制剂，FL（tandem duplication of the fms-like tyrosine kinase 3, FLT3）易位突变在急性髓细胞白血病（AML）患者中极为常见，而吉列替尼具有较高的选择性和亲和力，能够发挥很好的治疗作用。而吉列替尼仿制药的问世，则在降低治疗费用，推动医疗科技普惠等方面发挥着不可替代的作用。 随着新冠病毒的日益肆虐，越来越多的人开始关注药品的价格。而在吉列替尼仿制药上市后，入手成本显著降低，大大缓解了一些患者药价不菲的痛苦。同时，吉列替尼仿制药的推出，还促使原研药厂商加速新药研发和授权，有助于更好的推动医疗科技的进步，让更多的患者受益。
当然，吉列替尼仿制药的推广并非一帆风顺。仿制药在质量和效果上仍需不断提升，让更多人有机会得到干净、优质、低成本的治疗药品。因此，我们相信，仿制药的发展离不开对研发、生产、质量控制等各个环节的专业技术支持和完善的管理机制建设。
总而言之，吉列替尼仿制药的推出，缓解了一些患者药价贵的困境，有助于更好地推动医疗科技的进步。然而，我们仍需坚持科技创新和智能制造的方向，全力推进新药研发和仿制药技术提升，推动更多的患者受益。
