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马立巴韦(maribavir)仿制药价格

发布时间:2024-01-30 10:50:19 阅读:1426 来源:问药网
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马立巴韦

马立巴韦 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者 用法用量:  1、推荐剂量  成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片),每日两次口服给药,与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。  2、与抗惊厥药合用时的剂量调整  如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药,将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂),每日两次 [见药物相互作用]。  速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药,也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液,并在室温下储存长达8小时。  经口给予分散片或压碎片  1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要,可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体),制成混悬液(参见下表1)。  表1:经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积  推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积  400 mg2个30 mL  800 mg四60 mL  1,200 mg六90 mL  2、轻轻涡旋容器,使微粒不沉降,并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。  3、用 15 mL 饮用水冲洗容器,并给予冲洗水。  4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤3。  通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片  1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中,并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。  2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中,握住注射器,使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置,使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。  3、一旦片剂完全分散在注射器中,再次取下注射器盖(如适用),将注射器连接至 NG 或 OG 管,并在分散液沉降前给药。  4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水,并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。  5、重复步骤4,并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒,重复步骤4。  6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量],重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。
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马立巴韦(maribavir)仿制药价格,马立巴韦(maribavir)的参考售价为24201美元/盒,折合人民币约为166750元/盒。

巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染,它可以引发广泛的并发症,并对免疫抑制者和免疫不全患者构成重大威胁。马立巴韦(Maribavir)是一种针对巨细胞病毒感染的创新药物,近年来备受关注。与其他创新药物一样,马立巴韦仿制药的价格问题也引起了人们的担忧。本文将探讨马立巴韦仿制药价格的现状,并就药价问题进行分析与讨论。

1. 马立巴韦的独特性与需求

马立巴韦是一种口服抗病毒药物,其针对巨细胞病毒感染的机制与传统的抗病毒药物不同。它通过干扰巨细胞病毒复制过程中的DNA合成,有效抑制病毒的增殖。对于免疫抑制者和免疫不全患者而言,这种药物可以提供重要的治疗选择和希望。对于大多数患者来说,由于药物的高价格,无法承受其治疗费用。

2. 马立巴韦仿制药价格的竞争与变化

随着马立巴韦的专利保护期限的终结,仿制药的进入为患者提供了替代选择。仿制药通常以更低的价格销售,从而在一定程度上缓解了原研药的价格压力。在仿制药市场上,竞争程度和供需关系等因素对价格产生重要影响。由于马立巴韦的特殊性和需求,仿制药价格的变动可能不太明显,患者仍面临着高昂的治疗费用。

3. 马立巴韦仿制药价格问题的影响

高昂的马立巴韦仿制药价格对患者和医疗系统都带来了负担。对于患者来说,药物价格的高昂使得他们选择更便宜替代药物或寻求其他经济支持的需求更为迫切。对于医疗系统而言,药物价格的上涨可能导致资金不足,并限制了该药物的广泛应用,从而无法满足患者的需求。因此,降低马立巴韦仿制药价格是一个重要的课题,需要政府、制药公司和相关机构共同努力。

4. 寻求解决方案与改进

为了解决马立巴韦仿制药价格问题,需要采取综合的方法。首先,政府可以通过政策干预来鼓励仿制药市场的竞争,从而降低药物价格。其次,制药公司可以考虑合理定价,并与相关机构合作,共同推动药物的研发和生产。此外,还需要加强知识产权法律的监管和执行,以保护创新药物的合法权益,同时为仿制药的进入提供必要的条件。

马立巴韦仿制药价格问题是一个复杂而重要的议题。高昂的药物价格限制了患者的选择,对医疗系统造成压力。解决这一问题需要多方共同努力,通过政府政策、制药公司合作和知识产权保护等手段,为患者提供更加负担得起的治疗选项,使马立巴韦仿制药价格充分体现其社会效益的同时,也确保创新药物的研发和推广。