首页 > 用药指导 > 文章详情

英菲格拉替尼(Infigratinib)的主要成份是什么

发布时间:2025-04-13 11:01:16 阅读:962 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
查看详情

英菲格拉替尼(Infigratinib)的主要成份是什么,Infigratinib(Infigratinib)主要成份为:英菲格拉替尼。化学名称:(5Z)-N-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-2,4-dihydroxypent-2-enamide。分子式:C27H32N6O5S。分子量:560.65克/摩尔。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌等肿瘤。它是一种分子靶向药物,通过抑制特定的信号通路,干预肿瘤细胞的生长和存活。本篇文章将对英菲格拉替尼的主要成分进行简要分析,帮助读者更好地理解其在胆管癌治疗中的作用。

1. 英菲格拉替尼的主要成分

英菲格拉替尼的主要成分是英菲格拉替尼本身,它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。英菲格拉替尼的靶点主要是成纤维生长因子受体(FGFR),这种受体在多种肿瘤的生长和转移中起着重要作用。通过阻断FGFR的信号传导,英菲格拉替尼能够有效抑制肿瘤细胞的繁殖。

2. 英菲格拉替尼的药理作用

作为一种小分子药物,英菲格拉替尼通过与FGFR的结合,抑制其活性,进而影响下游信号通路。研究表明,FGFR的异常激活与胆管癌的发生和进展密切相关,因此,通过针对这一靶点,英菲格拉替尼能够实现对肿瘤的精准治疗,从而改善患者的预后。

3. 临床应用与疗效

临床试验显示,英菲格拉替尼在治疗具有FGFR基因改变的胆管癌方面展现了良好的疗效。患者在接受该药物治疗后,部分人群的肿瘤得到了显著缩小,且其耐受性良好,副作用相对可控。这使得英菲格拉替尼成为胆管癌患者新的治疗选择。

4. 未来发展方向

随着对胆管癌及其分子机制的深入研究,英菲格拉替尼在其他类型肿瘤中的应用潜力也逐渐被发现。未来的研究可能会探索英菲格拉替尼与其他治疗方法联合使用,以期提高治疗效果,降低耐药性发生的机会,为更多患者带来希望。

英菲格拉替尼作为一种新型靶向药物,在胆管癌治疗中发挥了重要作用,其主要成分英菲格拉替尼本身通过作用于FGFR受体,干预肿瘤细胞的生长,展现出良好的临床前景。随着研究的深入,我们期待其在癌症治疗领域带来更多突破。