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英菲格拉替尼(Infigratinib)的适应症和临床效果

发布时间:2025-04-11 08:39:22 阅读:1148 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)的适应症和临床效果,英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗一种罕见的癌症类型的药物,即胆管癌或胆管细胞癌疗效如下:1、用于治疗局部晚期或转移性的胆管癌,包括胆管细胞癌;2、抑制这种基因异常导致的肿瘤生长;3、英菲格拉替尼的治疗可能伴随一些副作用,包括疲劳、高血压、手足综合症(手脚发红、肿胀和疼痛)、肝功能异常等。因此,在使用这种药物时需要仔细监测患者的健康状况;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种口服的小分子靶向药物,主要用于治疗因FGFR基因突变引起的胆管癌。近年来,随着对肿瘤基因组学的深入研究,靶向治疗在许多癌症的治疗中显示出良好的效果,尤其是在无法通过常规疗法治愈的患者中。本文将深入探讨英菲格拉替尼的适应症、临床效果及其在胆管癌治疗中的应用。

1. 英菲格拉替尼的基本情况

英菲格拉替尼是一种选择性的小分子FGFR抑制剂,主要针对体内Fibroblast Growth Factor Receptors(FGFRs),这些受体在多种肿瘤的发生和进展中发挥重要作用。该药物特别适用于那些存在FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者。通过抑制FGFR信号通路,英菲格拉替尼能够阻止肿瘤细胞的增殖和存活。

2. 适应症

英菲格拉替尼的适应症主要包括局部晚期或转移性胆管癌,尤其是那些经过标准化疗后仍然进展或未能接受其他治疗的患者。根据相关的临床试验数据,该药物被批准用于具有FGFR2基因异常的胆管癌病例。这为那些在传统疗法下疗效不佳的患者提供了新的治疗选项。

3. 临床效果

临床研究表明,英菲格拉替尼在治疗FGFR基因突变的胆管癌患者中展现出良好的疗效。在多项试验中,患者的客观缓解率和无进展生存期明显提高,有些患者甚至达到了完全缓解的效果。此外,英菲格拉替尼的耐受性较好,大部分不良反应相对可控,这使其成为了一种具有吸引力的治疗选择。

4. 不良反应及管理

尽管英菲格拉替尼在治疗胆管癌中显示出良好的效果,但并非所有患者都能完全耐受此药物。一些常见的不良反应包括高磷血症、眼部症状以及皮疹等。因此,在治疗过程中,医生需要定期监测患者的生化指标和临床症状,及时调整用药方案,以确保患者获得最佳的治疗效果。

通过对英菲格拉替尼在胆管癌中的适应症及临床效果的分析,可以看出,这一靶向治疗药物为特定类型的胆管癌患者提供了新的希望。随着研究的深入,我们期待英菲格拉替尼在未来能够为更多的患者带来益处,并为胆管癌的治疗开辟新的路径。